标准规范下载简介
JCT 2074-2011 烟气脱硫石膏.pdf人民共和国建材行业标准
标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准主要参考欧洲石膏协会技术协议《烟气脱硫石膏质量指标和分析方法》和ASTMC471M一01 《石膏和石膏制品的化学分析标准试验方法》而制定。 本标准由中国建筑材料联合会提出。 本标准由全国轻质与装饰装修建筑材料标准化技术委员会（SAC/TC195)归口。 本标准负责起草单位：北京建筑材料科学研究总院有限公司。 本标准参加起草单位：中国矿业大学（北京）、北新集团建材股份有限公司、中国建筑材料检验认证 中心、江苏尼高科技有限公司、泰山石膏股份有限公司、上海市建筑科学研究院（集团)有限公司、北京 金企投资管理有限公司、美巢集团股份公司、北京太行前景水泥有限公司、北京市平谷区水泥二厂有限 公司、国电电力发展股份有限公司邯郸热电厂、北京市琉璃河水泥有限公司。 本标准主要起草人：段鹏选、张哗、张增寿、RolfHuller、封祁宁、王栋民、冯菊莲、Harald.Schmitt、 张经甫、张菁燕、刘新状、任绪连、郝俊山、李胜娣、刘诗诚、王晓敏、李阳、周治平。 本标准为首次发布。
JC/T 2074201
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件茶叶产业结构调整建设项目（一期）总承包（EPC）招标文件（审定），仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T2007.1散装矿产品取样、制样通则手工取样方法 GB/T5484一2000石膏化学分析方法 GB/T5950建筑材料与非金属矿产品白度测量方法 GB/T17669.1一1999建筑石膏一般试验条件
烟气脱硫石膏的技术性能应符合表1的规定
表1烟气脱硫石音的技术要求
除非另有说明，在分析中应使用蒸馏水或去离子水或同等纯度的水；所用试剂应为分析纯或优级纯 试剂。用于标定与配制标准溶液的试剂应为基准试剂。 本标准使用的市售浓液体试剂应具有表2的密度0（20℃）或浓度（%）
JC/T 20742011
5.1.3.1天平：不应低于四级，精确到0.1mg。 5.1.3.2瓷坩锅：带盖，容量15mL～30mL。 5.1.3.3烘箱：鼓风干燥箱。应使用温度控制器，准确控制温度，并定期进行校验。 5.1.3.4滤纸：无灰的快速、中速、慢速三种型号定量滤纸。 5.1.3.5玻璃容量器皿：滴定管、容量瓶、移液管、称量瓶、烧杯、广口瓶。 5.1.3.6磁力搅拌器：带有塑料外壳的搅拌子，配备有调速装置。 5.1.3.7酸度计：带有饱和氯化钾甘汞电极。
5.1.3.8原子吸收分光光度计及相应的
.3.8原子吸收分光光度计及相应的辅助设备
5.2.1湿基样品处理
按6.2.2规定方法所取的样品即为湿基样品。
5.2.2干基样品处理
按GB/T5484一2000中7.1规定方法对湿基样品进行去除附着水之后即为干基样品。 注：本标准除5.3和5.4使用湿基样品外，5.5~5.9均使用干基样品
取湿基样品与粒度为0.2mm以内的天然石膏各50g，分别放入125mL广口瓶中，手在瓶口转 经对比后，确定是否有异味。
一2000中7.1规定方法
X一一烟气脱硫石膏中结晶水含量，单位为百分数（%）。 计算结果精确至0.01%
5.6.1储备溶液W的配制
X R ×100 20.9275
在500mL烧杯中量取约400mL已煮沸的水，称取约20g烟气脱硫石膏试样（m），精确到0.1mg， 加入水中，随后将此悬浊液置于磁力搅拌器（见5.1.3.6)上，加热至40℃～45℃，搅拌10min后，用 双层滤纸过滤，滤液滤至500mL（V)容量瓶中，沉淀物与烧杯用40°℃～45℃水洗涤，冷却至室温后， 定容，制得储备溶液W。
5.6.2水溶性氧化镁含量的测定
5.6.2.1分析步骤
稀释镁标准溶液（见5.1.2.11)得到浓度分别为0.1mg/L、0.2mg/L、0.3mg/L、0.4mg/L和0. 校正溶液，其中在每个体积为100mL（V)的校正溶液中含有5mL氧化镧溶液（见5.1.2.8)， 正溶液待用。量取95mL水，加入5mlL氧化镧溶液，作为浓度为0.0mg/L镁的空白溶液
JC/T 20742011
移取一定体积的储备溶液W（V，如：10mL)至100mL容量瓶中，加入5mL氧化镧溶液，标定至刻 度（作为测试溶液），此溶液中镁的含量与校正溶液中镁的含量相近。依照操作说明用原子吸收光谱（见 5.1.3.8)测定校正溶液和测试溶液（测试波长为285.2nm），获得测试溶液镁的浓度β，单位为毫克每升 (mg/L)。
5.6.2.2结果计算
式中： β一一测试溶液中镁的浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； V一一储备溶液W配制中试样滤液的稀释体积的数值，单位为升（L）（V=0.500)： V一一配制校正溶液时稀释镁标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V=100）； V一一所用储备溶液W的体积的数值，单位为毫升（mL）： 格额出福 m一储备溶液W中试样质量的数值，单位为毫克（mg）（m=20000）； f一一计算校正因子f=1.658）。 计算结果精确至0.01%。
南京NO.2014G07地块项目工程临电施工方案5.6.3水溶性氧化钠含量的测定
5.6.3.1分析步骤
稀释钠标准溶液（见5.1.2.13）得到浓度分别为0.1mg/L，0.3mg/L，0.5mg/L和1.0mg/L的钠校 正溶液，其中在每个体积为100mL（V）的校正溶液中含有10mL氯化绝溶液（见5.1.2.9）.配置好的校 正溶液待用。量取90mL水，加入10mL氯化绝溶液制得含0.0mg/L钠的空白溶液。 移取一定体积的储存溶液W（Vs，如：50mL）至100mL的容量瓶中，加入10mL氯化绝溶液，标定至 刻度，该溶液中钠含量与校正溶液中钠含量相近，作为测试溶液待用。依照操作说明用原子吸收光谱（见 5.1.3.8）测定校正溶液和测试溶液（测试波长为589mm），获得测试溶液的浓度为钠的浓度，记为0，单 位为毫克每升（mg/L）。
5.6.3.2结果计算
烟气脱硫石膏中的水溶性氧化钠含量以质量分数X计，数值以10或%表示，
称量约20g试样（mz)白加黑工艺道路施工组织设计（五），精确到0.1mg，移入400mL烧杯中，加入150mL水，加热搅拌1h，用表 面血覆盖烧杯口，并控制加热温度在80℃～100℃，加热中可间隔搅拌，用带有中速滤纸的布式漏斗抽 滤，所得过滤残余物用四份20mL热水进行洗涤。 加入两滴酚酞（见5.1.2.21)到滤液中，如果滤液颜色没有变为粉红色，加入0.1mo1/L氢氧化钠 溶液（见5.1.2.14)使滤液显示为弱粉红色，随后滴加0.1mo1/L硝酸溶液（见5.1.2.4)直至粉红色刚好 消失。将滤液转入250mL容量瓶中，冷却至室温，定容。取适量转入400mL烧杯中，稀释至100mL到 250mL，加入0.5mL(约10滴）铬酸钾指示剂（见5.1.2.22)，用0.05mol/L硝酸银溶液滴定（见5.1.2.15)， 直到弱的橙色出现为止。 取100m到250m与试样溶液相同体积的水按上述步骤滴定作为空白实验。
利用硝酸银溶液体积扣除空白实验消耗得到滤液所消耗的硝酸银溶液的体积V，其中1mL 于2.923×10g氯化钠。 因气脱硫石膏中的氯离子含量以质量分数X计，数值以毫克每千克（mg/kg)表示，按公式（4）