标准规范下载简介
JJF(吉) 57-2011 水质快速分析仪校准规范.pdf称取1.486g碘酸钟（K10，经120℃140℃烘干2h），加入到1000ml，容量瓶中，月 容解并定容至刻度线处，摇匀。
3.2臭氧标准使用液的制备「c（0.)=10m/
DB44／T 1938-2016 起重机轮轨防爆性能试验规程.pdfA.3.3臭氧工作山线
用臭氧标准使用溶液[c(O.)=10mg/L]配制各标准系列溶液，移液体积及标准浓度参照 3，移取各标准点至10mL比色瓶中，加水稀释至10mL，加试剂（一）0.50mL、试剂（ 勺（135mg/勺）、试剂（三）1勺（135mg/勺），播匀静置3分钟，以蒸馏水为空自，测定 液吸光度值，以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标制备工作山线
表A.3臭氧系列标准溶液的配制
A.4.3氮氮工作山线
IIlIK/L 各标系列溶液，移液体积及标准浓度参照 表A.4，移取各标准点至10ml比色瓶中，加水稀释至10ml，加试剂（）0.20ml、试剂（二） 0.20mL，摇匀静置10分钟，以蒸馏水为空白，测定各溶液吸光度值，以标准溶液浓度为横坐 标，吸光度为纵坐标制备工作山线
表入.4氨氮系列标准溶液的配制
A.5.1.甲醛标准溶液及所需试剂的制备
4.5.2甲醛标准储备溶液的标定
20所取甲醛标准储备溶波液的体秘
A.5.3甲醛工作山线
表A.5甲醛系列标准溶液的配制
6.1锰标准储备波的制备[c（Mn）=1000mg/
称取1.2912g氧化锰（Mn0，优级纯）或称取1.000g金属锰［の（Mn）≥99.8%]，，加硝 酸溶液（1+1）溶解后，用蒸馏水定容至1000mL。 1.6.2锰标准使用液的制备［c（Mn)=10mg/L]
间100mL容量瓶中准确加入1.00ml.锰标准储备溶液[c（Mn）=1000mg/]，用水定容到100mL 刻度线，摇匀。！·！
用锰标准使用溶液[c（Mn）=1Omg/LI配制各标准系列溶液，移液体积及标准浓度参照表 1.6，移取各标准点至25mL比色管中，加水稀释至10mL，加试剂（一）0.5mL，沸水浴加热 10分钟。缓慢加试剂（二）1勺（100mg/勺）（注意有气体排出），盖上盖至室温后，剧烈晃 动5次，静止1分钟，以蒸留水为空白，测定各济波吸光度值，以标准溶波浓度为横坐标， 吸光度为纵坐标制备工作山线。
表A.6锰系列标准溶液的配制
A.7.2铜标准使用液的制备「c(Cu)=10mg/
用铜标准使用溶液[c(Cu)=10mg/L]配制各标准系列溶液，移液体积及标准浓度参照表 1.7，移取各标准点至25mL比色管中，加水稀释至10mL，加试剂（一）0.60mL、试剂（二） 0.80mlL摇匀，静置3分钟，以试剂空白做参比，测定各溶液吸光度值，以标准溶液浓度为横 坐标，吸光度为纵坐标制备工作曲线。
表A.7 铜系列标准溶液的配制
A.8.1铁标准储备液的制备[c（Fe)=1000mg
标准备溶液（1000mg/）：称取光谱纯金属铁1.0000g（精确到0.0001g），用60ml（1+1） 盐酸溶液溶解，转移到1000mL棕色容量瓶中，用去离子水稀释至刻线，混匀。 1.8.2铁标准使用液的制备「c（Fe）=10mg/L
向100mL容量瓶中准确加入1.00mL铁标准储备溶液[c（Fe）=100mg/]，用水定容到100mL 刻度线，摇匀。
用铁标准使用溶液[c（Fe)=10mg/L]配制各标准系列溶液，：移液体积及标准浓度参照表 1.8，移取各标准点至25mL比色管中，加水稀释至10mL，加试剂（一）0.50mL、试剂（二） 【勺（100mg/勺）、试剂（三）1勺（200mg/勺）播勺，静置15分钟，以蒸留水为空白，测定 各溶液吸光度值，以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标制备工作山线。
表.8铁系列标准溶液的配制
9.1六价铬标准储备波的制备[c（Cr")=10
量的重铬酸钾（KCr20,），溶于纯水中，并于容量 中用蒸留水定容至500ml，此溶液1.00ml含100Fg六价铬。
A.9.2六价铬标准使用液的制备[c（Cr)=10mg/L
间100mL容量瓶中准确加入10.00ml.六价铬标准储备溶液[c（Cr")=100mg/L]，用水定 到100mL刻度线，摇勾
A.9.3六价铬工作山线
表A.9六价铬系列标准溶液的配制
A.10.1氟化物标准储备液的制备「c（F）=
A.10.2氟化物标准使用液的制备「c（F）=
问100mL容量瓶中准确加入1.00m，氟化物标准储备溶液[c（F）=1000mg/L]，用水定容 0mL刻度线，摇匀
A.10.3氟化物工作山线
用减1化物孙便用溶液 各标准系列溶液，移液体积及标准浓度参 A.10，移取各标准点至25mL比色管中， ，加水稀释至15mL，加氛化物试剂至25ml摇匀
光静置30分钟，以试剂空自做参比，测定各溶液吸光度值，以标准溶液浓度为横坐标，吸光 度为纵坐标制备工作山线。
表A.10氧化物系列标准溶液的配制
A.11.1挥发酚标准溶液及所需试剂的制备
A.11.2挥发酚标准储备溶液的标定
11.3挥发酚工作曲线
用挥发酚标准使用溶液[c(CllOIl)=1Omg/L]配制各标准系列溶液，移液体积及标准浓度参 照表A.11，移取各标准点至25mL比色管中，加水稀释至10ml，加试剂（）0.20mL，摇匀， 加试剂（二）0.40mL，摇匀，加试剂（三）0.40ml摇匀，静置10分钟后测量，以试剂空白 做参比，测定各溶液吸光度值，以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标制备工作山线
表A.11挥发酚系列标准溶液的配制
A.12.1磷酸盐标准储备液的制备[c（IIP0）=500mg/L
A.12.3磷酸盐工作山线
表A.12磷酸盐系列标准溶液的配制
A.13.3亚硝酸盐氮工作山线
表A.13亚硝酸盐氨系列标准溶液的配制
A.14.2硝酸盐氯工作山线
流酸盐标准储备液的制备【c（S0）=1000mg/
还溶液于十净开干燥的比色瓶（注：弃去初滤液4～5滴）中10mL以上。以试剂空白做参 测定各溶波吸光度值，以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标制备工作山线。 A.16销
A.16:1铝标准储备液的制备[c（AD）=1000mg/L1
1铝标准储备液的制备c（AD）=1000mg/L
A.16.2铝标准使用液的制备c（AD)=
A.16.3铝工作山线
用铝标准使用溶液[c(A1)=10mg/L]配制各标准系列溶液，移液体积及标浓度参照表 A.14，移取各标准点至25ml比色管中，加水稀释至10mL，加试剂（一）1.00ml、试剂（二） 2.00ml、试剂（三）.2.00mL播匀静置2分钟。再加试剂（四）2.00mL、试剂（五）4.00mL播 匀，避光静置20分钟。以试剂空白做参比，测定各溶液吸光度值，以标准溶液浓度为横坐标 吸光度为纵坐标制备工作山线
表A.14铝系列标准溶液的配制
1.17.1铍标准储备液的制备「c（Be)=100m
1.17.2镀标准便用液的制备[c（Be)=lmg/L
间100mL容量瓶中准确加入1.00mL彼标准储备溶液[c（Be)=100mg/]，川水定容到100 度线DB62／T 4134-2020标准下载，摇匀。
A.17.3铍工作山线
来回倒置10次），放入60℃水浴中加热5分钟，拿出放置20分钟。以试剂空白做参 定各溶液吸光度值，以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标制备工作山线。 表入.15铍系列标准溶液的配制
回倒置10次），放入60℃水浴中加热5分钟，拿出放置20分钟。以试剂空白做参比，测 各溶液吸光度值，以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标制备工作曲线。 表人.15铍系列标准溶液的配制
不确定度评定（参考）
吉林省地方计量技术规范 水质快速分析仪校准规范 JJF（吉）57—2011 吉林省质量技术监督局发布 版权所有不得翻印
DB3311／T 82-2018 农贸市场日常管理规范.pdf297mm×210mmA4纸 2011年12月第1版2011年12月第1次印刷
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