GB_T 210-2022标准规范下载简介
GB_T 210-2022 工业碳酸钠.pdfICS 71.060.40 CCS G.11
GB/T2102022 代替GB/T210.1—2004.GB/T210.2—2004
Sodium carbonate for industrial use
国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会
本文件规定了工业碳酸钠的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于以工业盐或天然碱为原料GB／T 39191-2020标准下载，由氨碱法、联碱法或其他方法制得的工业碳酸钠 注：该产品主要用于化工、玻璃、冶金、造纸、印染、合成洗涤剂、石油化工等工业
工业碳酸钠根据用途分为两类
7.3.3.1总碱量（湿基计）试验
7.3.3.2总碱量（于基计）试验
7.3.4试验数据处理
总碱量以碳酸钠（Na.CO，）的质量分数w，计，按公式（1)计算：
式中： 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； V 滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； V。———滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； M 碳酸钠（1/2NazCO，）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=52.99）； m 试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不应大于0.2%
式中： 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； V 滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； V。——滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； M 碳酸钠（1/2NazCO，）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=52.99）； m 试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不应大于0.2%
7.4氯化物含量的测定
7.4.1电位滴定法（仲裁法）
7.4.1电位滴定法（仲裁法）
见GB/T3050—2000中第3章
7.4.1.2试剂或材料
7.4.1.2.1硝酸溶液：1+1。 7.4.1.2.2氯化钠标准溶液：c（NaCl)=0.05mol/L。称取2.9225g预先在500℃～600℃下干燥至质 量恒定的基准氯化钠，精确到0.0002g，置于烧杯中，加水溶解后全部移人1000mL容量瓶中，用水稀 释刻度，摇匀。
1.2.3硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO）三0.05mol/L。按下列方法配制、标定和计算 a）配制：称取8.75g硝酸银，精确到0.01g，溶于1000mL水中，摇匀。溶液保存于棕色瓶中。 b 标定：用移液管移取5mL氯化钠标准溶液（见7.4.1.2.2），置于100mL烧杯中，加40mL水，放入 磁力搅拌子，将烧杯置于电磁搅拌器上，开动搅拌器，加人2滴溴酚蓝指示液（见7.4.1.2.4），滴加 硝酸溶液（见7.4.1.2.1)至恰呈黄色。把测量电极和参比电极插入溶液中，将电极与电位计连接： 记录起始电位值。用硝酸银标准滴定溶液滴定，先加人4.00mL，再逐次加入0.10mL。记录每 次加入硝酸银标准滴定溶液后的总体积和对应的电位值E，计算出连续增加的电位值的△E，和 增加的电位值△E，之间的差值△E2。△E，的最大值即为滴定终点，终点后再继续记录一个电位 值E，记录格式应符合GB/T3050一2000中附录C的规定。或用自动电位滴定仪进行标定。 滴定所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积V2，单位为毫升（mL），接公式（2）计算：
C2———氯化钠标准溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)： V滴定时移取氯化钠标准溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； V。滴定所消耗的硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）。 两人同时作三平行，每人三平行测定结果的极差与平均值之比不应大于0.2%，两人测定平均值之 差与两人平均结果之比不应大于0.2%。结果取平均值，浓度值取四位有效数字。 7.4.1.2.4溴酚蓝指示液：1g/L乙醇溶液
7.4.1.3仪器设备
7.4.1.3.1电位计或自动电位滴定仪，分别满足以下要求。 a）电位计：精确度1mV，配有银电极和双液接型饱和甘汞电极 b）自动电位滴定仪：配有银复合电极。 7.4.1.3.2电磁搅拌器：配有磁力搅拌子。 7.4.1.3.3微量滴定管：分度值为0.02mL或0.01mL
7.4.1.4试验步骤
称取适量试样（I类2g，IⅡ类1g），精确到0.01g，置于100mL烧杯中，加40mL水溶解。放入磁 力搅拌子，将烧杯置于电磁搅拌器上，开动搅拌器，加人2滴溴酚蓝指示液，滴加硝酸溶液至恰呈黄色。 把测量电极和参比电极插入落液中，将电极与电位计连接，记录起始电位值。用硝酸银标准滴定落液滴 定，逐次加入0.10mL。记录每次加人硝酸银标准滴定溶液后的总体积和对应的电位值E，计算出连续 增加的电位值的△E，和增加的电位值△E，之间的差值△E：。△E，的最大值即为滴定终点，终点后再 继续记录一个电位值E，记录格式应符合GB/T3050一2000中附录C的规定。或用自动电位滴定仪进 行滴定。 同时做空白试验。空白试验除不加试样外其他操作及加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与 测定试验相同
7.4.1.5试验数据处理
氯化物含量以氯化钠（NaCI)的质量分数w，计，按公式（4)计算：
C 硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）： V7 滴定试验溶液所消耗的硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）： V。——滴定空白试验溶液所消耗的硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)； M,一氯化钠（NaCI)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=58.44)； 试料质量的数值，单位为克（g）； 按7.8测得灼烧减量的质量分数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不应大于0.02%
见GB/T3051一2000中第3章
7.4.2.2试剂或材料
7.4.2.2.1 硝酸溶液：1+1。 7.4.2.2.2 硝酸溶液：1+7。 7.4.2.2.3 氢氧化钠溶液：40g/L。 7.4.2.2.4 硝酸汞标准滴定溶液：c[1/2Hg（NO）?·H,O]=0.05mol/L，按GB/T3051—2000中4.6 配制并标定 7.4.2.2.5 溴酚蓝指示液：1g/L乙醇溶液。 7.4.2.2.6 二苯偶氮碳酰肼指示液：5g/L乙醇溶液、
7.4.2.3仪器设备
微量滴定管：分度值为0.02mL或0.01mL
7.4.2.4试验步骤
.2.4.1参比溶液的制备
在250mL锥形瓶中加40mL水和2滴漠酚蓝指示液。 合变黄色，再过量2滴～3滴。加1mL二苯偶氮碳酰肼指示液，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由 黄色变为紫红色，记录所消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积。此溶液在使用前制备
7.4.2.4.2试验
称取约2g试样，精确到0.01g，置于250mL锥形瓶中，加40mL水溶解，加2滴漠酚蓝指示液，滴 加硝酸溶液（见7.4.2.2.1）中和至溶液变为黄色后，再滴加氢氧化钠溶液至呈蓝色，再用硝酸溶液（见 7.4.2.2.2)调至恰呈黄色再过量2滴~3滴。加1mL二苯偶氮碳酰耕指示液，用硝酸汞标准滴定溶液 滴定至溶液由黄色变为与参比溶液（见7.4.2.4.1)相同的紫红色即为终点。 将滴定后的含汞废液保存起来，按GB/T3051一2000中附录D的规定进行处理
7.4.2.5试验数据处理
鼠化物含量以氯化钠(NaC1)的质量分数w2计，按公式（5)计算：
C3 硝酸汞标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； V 滴定试验溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； V10 参比溶液制备中所消耗的硝酸汞标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mI）； 心o 按7.8测得灼烧减量的质量分数； 试料质量的数值，单位为克（g）； M 氯化钠（NaC1)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=58.44）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不应大于0.02%。
见GB/T3049—2006中第3章
7.5.1.2试剂或材料
7.5.1.3仪器设备
按GB/个3049一2006中第5章的规定执行。
7.5.1.4试验步骤
某公园室外亮化照明施工组织设计5.1.4.1试验溶液的制备
称取约10g试样，精确到0.01g，置于烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，滴加35mL盐酸溶液
(1十1），煮沸3min5min。冷却至室温（必要时过滤），转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，
7.5.1.4.2空自试验溶液的制备
量取7mL（或3.5mL）盐酸溶液（1+1），置于100mL烧杯中，滴加氨水溶液（2十3）中和至中性，并 用精密pH试纸检验，备用
7.5.1.4.3标准曲线的绘制
用移液管移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL铁标准溶液 1mL溶液含铁（Fe)20μg」，分别置于7个100mL容量瓶中，以下按GB/T3049一2006中6.3进行操 作，从“用水稀释至约60mL....”开始，使用3cm或4cm的比色Ⅲ绘制标准曲线
7.5.1.4.4试验
集通道岔梁施工方案-6.287.5.1.5试验数据处理