HJ 1147-2020 标准规范下载简介
HJ 1147-2020 水质 pH值的测定 电极法.pdfWaterqualityDeterminationofpHElectrodemethod
本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。
T／CECS 930-2021 复配岩改性沥青路面技术规程(完整清晰正版).pdf目 次前ii1适用范围2规范性引用文件3方法原理4干扰和消除.5试剂和材料...6仪器和设备7样品.8分析步骤.39结果表示10精密度和准确度11质量保证和质量控制..12废物处理..413注意事项附录A（资料性附录）标准缓冲溶液..6附录B（资料性附录）常见的温度补偿方式
本标准规定了测定水中pH值的电极法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中pH值的测定 测定范围为0~14.
水质pH 值的测定电极法
水质pH值的测定电极法
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本 标准。 GB/T27501pH值测定用缓冲溶液制备方法 HJ91.1污水监测技术规范 HJ/T91地表水和污水监测技术规范 HJ/T164地下水环境监测技术规范
pH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由参比电极和氢离子指示电极组成。溶液 每变化1个pH单位，在同一温度下电位差的改变是常数，据此在仪器上直接以pH的读数 表示。
1.1水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂及还原剂均不干扰测定 4.2在pH值小于1的强酸性溶液中，会产生酸误差；在pH值大于10的强碱性溶液中， 会产生钠差。可采用耐酸碱pH电极测定，也可以选择与被测溶液的pH值相近的标准缓冲 容液对仪器进行校准以抵消干扰。 .3测定电解质低的样品时，应采用适用于低离子强度的pH电极测定：测定电解质高（盐 度大于5%）的样品时，应采用适用于高离子强度的pH电极测定。 4.4测定含高浓度氟的酸性样品时，应采用耐氢氟酸pH电极测定。 4.5温度影响电极的电位和水的电离平衡，仪器应具备温度补偿功能，温度补偿范围依据 仪器说明书
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
称取10.12g邻苯二甲酸氢钾（5.2），溶于水（5.1）中，转移至1L容量瓶中并定容至 标线。也可购买市售合格标准缓冲溶液，按照说明书使用。 5.6.2标准缓冲溶液II：c（Na2HPO4）=0.025mol/L，c（KH2PO4）=0.025mol/L，pH=6.86 (25℃）。 分别称取3.53g无水磷酸氢二钠（5.3）和3.39g磷酸二氢钾（5.4），溶于水（5.1）中， 转移至1L容量瓶中并定容至标线。也可购买市售合格标准缓冲溶液，按照说明书使用。 5.6.3标准缓冲溶液II：c（Na2B4O）=0.01mol/L，pH=9.18（25℃）。 称取3.80g四硼酸钠（5.5），溶于水（5.1）中，转移至1L容量瓶中并定容至标线，在 聚乙烯瓶中密封保存。也可购买市售合格标准缓冲溶液，按照说明书使用。 注1：上述pH标准缓冲溶液于4℃以下冷藏可保存2～3个月。发现有混浊、发霉或沉淀等现象时 不能继续使用。 注2：当被测样品pH值过高或过低时，可选用与其pH值相近的其他标准缓冲溶液，具体参见附录A。 5.7pH广泛试纸。
称取10.12g邻苯二甲酸氢钾（5.2），溶于水（5.1）中，转移至1L容量瓶中并定容至 标线。也可购买市售合格标准缓冲溶液，按照说明书使用。 5.6.2标准缓冲溶液II：c（Naz2HPO4）=0.025mol/L，c（KH2PO4）=0.025mol/L，pH=6.86 (25℃）。 分别称取3.53g无水磷酸氢二钠（5.3）和3.39g磷酸二氢钾（5.4），溶于水（5.1）中， 转移至1L容量瓶中并定容至标线。也可购买市售合格标准缓冲溶液，按照说明书使用。 5.6.3标准缓冲溶液II：c（Na2B4O）=0.01mol/L，pH=9.18（25℃）。 称取3.80g四硼酸钠（5.5），溶于水（5.1）中，转移至1L容量瓶中并定容至标线，在 聚乙烯瓶中密封保存。也可购买市售合格标准缓冲溶液，按照说明书使用。 注1：上述pH标准缓冲溶液于4℃以下冷藏可保存2～3个月。发现有混浊、发霉或沉淀等现象时 不能继续使用。 注2：当被测样品pH值过高或过低时，可选用与其pH值相近的其他标准缓冲溶液，具体参见附录A。 5.7pH广泛试纸。
6.1采样瓶：聚乙烯瓶。 6.2酸度计：精度为0.01个pH单位，具有温度补偿功能，pH值测定范围为0～14。 6.3电极：分体式pH电极或复合pH电极。 6.4温度计：0℃~100℃。 6.5烧杯：聚乙烯或硬质玻璃材质。 6.6一般实验室常用仪器和设备。
按照HJ91.1、HJ/T91和HJ/T164的相关规定采集样品DB34／T 2925-2017 道路交通事故现场无人机勘测技术规范，现场测定：或采集样品于采样
瓶（6.1）中，样品充满容器立即密封，2h内完成测定
按照使用说明书对电极（6.3）进行活化和维护，确认仪器正常工作。现场测定应了解 现场环境条件以及样品的来源和性质，初步判断是否存在强酸碱、高电解质、低电解质、高 氟化物等干扰，并进行相应的准备。
使用pH广泛试纸（5.7）粗测样品的pH值，根据样品的pH值大小选择两种合适的校 准用标准缓冲溶液（5.6）。两种标准缓冲溶液pH值相差约3个pH单位。样品pH值尽量在 两种标准缓冲溶液pH值范围之间，若超出范围，样品pH值至少与其中一个标准缓冲溶液 pH值之差不超过2个pH单位，
8. 2. 2温度补偿
手动温度补偿的仪器，将标准缓冲溶液的温度调节至与样品的实际温度相一致，用温度 计（6.4）测量并记录温度。校准时，将酸度计（6.2）的温度补偿旋钮调至该温度上。带有 自动温度补偿功能的仪器，无须将标准缓冲溶液与样品保持同一温度，按照仪器说明书进行 噪作。常见的温度补偿方式参见附录B。 注：现场测定时必须使用带有自动温度补偿功能的仪器。
采用两点校准法，按照仪器说明书选择校准模式，先用中性（或弱酸、弱碱）标准缓冲 夜，再用酸性或碱性标准缓冲溶液校准。不同温度下各种标准缓冲溶液的pH值参见附表 a）将电极（6.3）浸入第一个标准缓冲溶液，缓慢水平搅拌，避免产生气泡，待读数稳 定后，调节仪器示值与标准缓冲溶液的pH值一致。 b）用蒸馏水冲洗电极（6.3）并用滤纸边缘吸去电极表面水分，将电极（6.3）浸入第 个标准缓冲溶液中，缓慢水平搅拌，避免产生气泡，待读数稳定后，调节仪器示值 与标准缓冲溶液的pH值一致。 c）重复a）操作，待读数稳定后，仪器的示值与标准缓冲溶液的pH值之差应≤0.05个 pH单位，否则重复步骤a）和b），直至合格。 注1：亦可采用多点校准法，按照仪器说明书操作，在测定实际样品时，需采用pH值相近（不得大 于3个pH单位）的有证标准样品或标准物质核查。 注2：酸度计1min内读数变化小于0.05个pH单位即可视为读数稳定
用蒸馏水冲洗电极并用滤纸边缘吸去电极表面水分，现场测定时根据使用的仪器取适量 详品或直接测定；实验室测定时将样品沿杯壁倒入烧杯（6.5）中，立即将电极浸入样品中GB／T 51344-2019 加油站在役油罐防渗漏改造工程技术标准(完整正版，清晰无水印)， 爱慢水平搅拌，避免产生气泡。待读数稳定后记下pH值。具有自动读数功能的仪器可直接 读取数据。每个样品测定后用蒸馏水冲洗电极
测定结果保留小数点后1位，并注明样品测 当测革结果超出测革范围（0 4）时，以“强酸，超出测量范围