标准规范下载简介
GBT 39804-2021 墙体材料中可浸出有害物质的测定方法.pdf本方法对六价铬的检出限为0.01ug/L
H.4六价铬标准溶液[5mg/LCr(VI)
H.5.1酸度计。 H.5.2离子色谱仪。 H.5.2.1 柱后衍生装置及紫外可见检测器。 H.5.2.2淋洗液泵，泵接触水的部件应为非金属材料。
H.5.2.3色谱柱JTT825.3-2012 IC卡道路运输证件 第3部分：IC卡道路运输证数据格式，阴离子分离柱（聚二乙烯基苯/乙基乙烯苯基质、具有烷醇季铵功能团、亲水性、高容 量色谱柱）和阴离子保护柱。 H.5.30.22 μm 的针头滤膜
H.6标准工作曲线绘制
逐级稀释六价铬标准溶液（H.4)制备质量浓度为0ug/L、0.1ug/L、1ug/L、10ug/L、25ug/L 50ug/L的标准溶液，用水定容，标准溶液应现用现配，可根据测量需要调整校准曲线的质量浓度范围， 使标准溶液的浓度范围包括浸出液中的六价铬Cr（И）质量浓度。 待离子色谱仪基线平稳后，选择合适的工作条件，将标准溶液按其浓度由低到高的顺序注入离子色 谱仪，测定仪器响应值及保留时间。以六价铬含量为横坐标，对应的峰面积为纵坐标，绘制标准工作 曲线
H.7.1浸出液中六价铬的含量.按公式（H
浸出液中六价铬的含量，按公式（H.1)计算：
X; 浸出液中六价铬的含量，单位为微克每升（ug/L)； Ci 标准工作曲线上查得的六价铬的含量，单位为微克每升（μg/L）； Ci0 标准工作曲线上查得的空白浸出液中六价铬的含量，单位为微克每升（μg/L)； F 稀释倍数，稀释后体积与分取体积的比值。 H.7.2数据的处理和修约按C.7.2的规定进行
按B.8的规定进行。
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附录I （规范性附录） 浸出液中阴离子含量的测定离子色谱法
除非另有规定.仅使用优级纯试剂，水为GB/T6682一2008规定的二级水
L.4.1阴离子标准储备液
I.4.2混合阴离子标准溶液（100mg/L）
I.4.3混合阴离子标准工作溶液系列
准确移取0mL、1mL、5mL、10mL、15mL、25mL、50mL混合阴离子标准溶液（I.4.2） 容量瓶中，稀释至刻度。此标准工作溶液质量浓度分别为：0mg/L、1mg/L、5mg/L、 15 mg/ L、25 mg/ L.50 mg/ Le
1.5.1.1电导检测器。 I.5.1.2淋洗液泵，泵接触水的部件应为非金属材料。 1.5.1.3阴离子色谱柱，碳酸盐淋洗液体系：阴离子柱填料为聚苯乙烯、有机硅、聚乙烯醇或聚丙烯酸酯 阴离子交换树脂；氢氧化钾淋洗液体系：阴离子色谱柱IonPacAs18型分离柱（250mmX4mm）和 onPacAG18型保护柱（50mmX4mm）；或性能相当的离子色谱柱。 1.5.1.4抑制器，连续自动再生膜阴离子抑制器或微填充床抑制器。 1.5.20.22μm的针头滤膜。 I.5.3On Guard RP柱。 L.5.4On Guard H 柱
1.6.1去除浸出液中的颗粒状杂质
浸出液中的颗粒物可以用0.22um针头式过滤器去除
L.6.2 去除浸出液中的金属离子
浸出液中的金属离子可以用On GuardH柱去除。
1.6.3标准工作曲线绘制
按照仪器使用说明书调试准备仪器，平衡系统至基线平稳。在重复性条件下进行空白试验。将阴 高子混合标准工作溶液（1.4.3)系列按其浓度由低到高的顺序注人离子色谱仪，混合标准工作溶液在离 子色谱中分离，得到色谱图，测定所得色谱峰的峰面积或峰高。以阴离子含量为横坐标，峰面积或峰高 为纵坐标绘制标准工作曲线
选择与标准工作溶液测定相同的仪器条件，分别测定浸出液和空白浸出液中各阴离子的峰面积，在 示准工作曲线中查出浸出液相应的含量（c：）和空白浸出液相应的含量（co）。若浸出液中阴离子元素含 量超出校准曲线范围，需对浸出液进行适当稀释，使酸度与稀释前保持一致再进行测定，稀释倍数为F
X; 浸出液中阴离子i的含量，单位为毫克每升（mg/L）； ci 标准工作曲线上查得的浸出液中阴离子i的含量，单位为毫克每升（mg/L）； i0 标准工作曲线上查得的空白浸出液中阴离子i的含量，单位为毫克每升（mg/L）； F 稀释倍数，稀释后体积与分取体积的比值
.7.2数据的处理和修约按B.7.2的规定进行
按B.8的规定进行。
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附录J （规范性附录） 浸出液pH值的测定
以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成原电池。当氢离子浓度发生变 化时，玻璃电极和甘汞电极之间的电动势也随着变化，通过测量原电池的电动势即可得出溶液的 H值
J.2.1酸度计，准确度0.01。仪器应有温度补偿系统，若无温度补偿系统，应在20℃以下使用，并能防 止外界感应电流的影响。 J.2.2甘汞电极。 J.2.3玻璃电极。 1.2.4复合电极
按酸度计的出厂说明书校正仪器。
J.3.2浸出液pH的测定
当仪器校正好后，先用水 中洗电极，以待下次测量
酸度计测出的结果即为浸出液pH值
酸度计测出的结果即为浸出液pH值
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象 独立进行测试获得的两次独立测试结果的重复性限为0.20
在不同实验室，由不同的操作者使用不同的设备，按相同的测试方法，对同一被测对象相互独立 则试获得的两次独立测试结果的再现性限为0.50
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附录K （规范性附录） 浸出液中可溶性总固体的测定
可溶性总固体包括水溶解性盐类、某些有机物及某些不溶解的可过滤固体细粒和微生物。浸出液 经过滤后，在一定温度（105土3）℃下烘于，所得的固体残渣为可溶性总固体
本方法的最低检出限为4mg/L。
K.3.1碳酸钠溶液（10g/L），称取10g无水碳酸钠（分析纯）溶于纯水中，稀释至1000mL。 K.3.2蒸发皿。 K.3.3干燥器，内装变色硅胶。
K.5.1将蒸发皿洗净，放在（105士3)℃烘箱内烘干30min，取出放在干燥器中冷却30min，称量。重 复上述操作至前后两次质量差不超过0.0004g，即为恒重， K.5.2取100.0mL已经过0.22um滤膜过滤后的浸出液置于预先恒重的蒸发皿中，电热板上蒸干（溶 夜不能沸腾），然后将蒸发皿置于（105土3)℃烘箱中干燥2h，取出放在干燥器中冷却30min，称量。重 复上述操作至前后两次质量差不超过0.0004g，即为恒重，
式中： X: 浸出液中可溶性总固体的含量，单位为毫克每升（mg/L）： m, 蒸发皿和蒸发残渣质量，单位为克（g）； mo 蒸发皿质量，单位为克（g）； V 浸出液体积，单位为毫升（mL）
K.6.2当浸出液中的溶解性固体中含有大量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有 强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。此时可以在溶液中加入25mL碳酸钠溶液（K.3.1）于蒸发皿中， 混匀。同时做一个只加25mL碳酸钠溶液（K.3.1)的空白，结果计算时减去碳酸钠空白的质量。 K.6.3取两次测试结果的算术平均值作为试验结果。所得结果应按GB/T8170修约，结果保留1位 小数，如果委托方或有关标准另有要求时，按要求的位数修约
K.6.2当浸出液中的溶解性固体中含有大量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有 强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。此时可以在溶液中加入25mL碳酸钠溶液（K.3.1）于蒸发皿中， 混匀。同时做一个只加25mL碳酸钠溶液（K.3.1)的空白，结果计算时减去碳酸钠空白的质量。 K.6.3取两次测试结果的算术平均值作为试验结果。所得结果应按GB/T8170修约，结果保留1位 小数，如果委托方或有关标准另有要求时，按要求的位数修约
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附录L （规范性附录） 浸出液中化学需氧量(COD)的测定
本方法最低检测化学需氧量（COD)（取100mL浸出液时）为0.05mg/L，最高可测定化学需氧 OD)为5.0 mg/L(以O,计)
L.4.1草酸钠标准储备溶液[c（1/2NazC,0,）=0.1mol/L] 按GB/T601—2016中4.11.2进行。 L.4.2高锰酸钾溶液[c（1/5KMnO4）=0.1mol/L] 按GB/T601—2016中4.12进行。 L.4.3草酸钠标准溶液[c（1/2NazCz04）=0.01mol/L 将草酸钠标准储备溶液（L.4.1)准确稀释10倍。 L.4.4高锰酸钾标准溶液[c（1/5KMnO4）=0.01mol/L] 将高锰酸钾溶液（L.4.2)准确稀释10倍
电热恒温水浴锅（可调至100℃）
L.6.1锥形瓶的预处理
在250mL锥形瓶内加入 1)及少量高锰酸钾标准溶液（L.4.4）。煮沸数分钟，
2浸出液中化学需氧量（COD)的滴定
.6.3空白浸出液中化学需氧量(COD)的测定
准确移取100mL纯水置于按照L.6.1步骤处理过的锥形瓶中，同上述步骤滴定，记录高锰酸 容液消耗量V。
中化学需氧量（COD)X，（以O，计），按公式（L.1)
式中： X; 化学需氧量（COD)的含量，单位为毫克每升（mg/L)； c(1/5KMnO,) 高锰酸钾（1/5KMnO,）)标准溶液（L.4.4)的含量，单位为摩尔每升（mol/L）； V 高锰酸钾标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； V。 空白溶液消耗的高锰酸钾标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； V 浸出液的体积，单位为毫升（mL）； M 氧气（O2）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)。 7.2数的处理和修约按B7.2 的规定进行
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附录M （规范性附录） 浸出液中甲醛含量的测定分光光度法
浸出液中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，在波长 630nm处用分光光度法测定试验溶液的吸光度，且吸光度与甲醛含量成正比，从标准工作曲线上查得 甲醛的含量，即可定量测定浸出液中甲醛的含量
本方法最低检出质量为0.05ug，若取5mL浸出液测定，则检出限为0.01mg/L
GB/T398042021
M.4.3甲醛标准使用溶液
取甲醛标准储备液（M.4.2）稀释成10ug/mL的甲醛过渡溶液，取10mL该甲醛过渡溶液放入 100mL容量瓶中，加人5mL吸收原液（M.3.5），加水稀释至100mL，放置30min后，此溶液可稳定 24h，此溶液每毫升含有1ug甲醛
紫外可见分光光度计。
M.6.1标准工作曲线绘制
GB/T398042021
表M.1甲醛标准溶液列表
M.6.2浸出液中甲醛的测定
调节pH值为7，再加人0.5mL吸收液1 M.3.6）按照与绘制标准工作曲线相同的步骤（M.6.1 ）测定吸光度。在标准工作曲线中查出浸出液中 甲醛质量（m，)和空白浸出液甲醛质量（m?）。若浸出液中甲醛浓度超出校准曲线范围，需要对浸出液 进行适当稀释，使酸度与稀释前保持 一致再进行测定DB44／T 2136-2018 政务公开 公开程序.pdf，稀释倍数为F
M.7.1浸出液中甲醛的含量，按公式(M.2)计
浸出液中甲醛的含量，按公式（M.2)计算：
式中： X; 浸出液中甲醛含量，单位为毫克每升（mg/L）； m1 标准工作曲线查得的浸出液中甲醛质量，单位为微克（ug）； m2 标准工作曲线查得的空白浸出液中甲醛质量，单位为微克（ug）； V3 浸出液体积，单位为毫升（mL）； F 稀释倍数，稀释后体积与分取体积的比值。 M.7.2数据的处理和修约按B.7.2的规定进行。
按C.8的规定进行。
. V ......( M.2
附录N （资料性附录） 重金属元素检测方法的适用范围 表N.1给出不同检测方法最优的检测范围，超过此范围建议进行稀释或浓缩，但应考虑稀释或浓 缩引人的误差，表N.1仅供参考。
GB／T 38704-2020 建筑木框架幕墙组件表N.1重金属元素检测方法与含量的对应关系