标准规范下载简介
GBT 41005-2021 消费品安全 化学危害风险评估通则.pdfGB/T 41005—2021
Consumer products safetyGeneral rules on chemical hazards risk assess
umer products safetyGeneral rules on chemical hazards risk assessment
DB43T 2057-2021 矿山边坡生态恢复技术规程.pdf国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会
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范围 规范性引用文件 术语和定义 原则 流程 具体内容和基本方法 附录A（资料性） 化学物质毒性数据库 附录B（资料性） 由化学物质毒性数据推导安全限值的一般方法 附录C（资料性） 直接测量法、暴露模型法和生物监测法 衬录D（资料性） 常用的暴露模型 附录E（资料性） 风险评估报告格式 附录F（资料性） 风险评估报告示例 参考文献
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本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由全国消费品安全标准化技术委员会（SAC/TC508）提出并归口。 本文件起草单位：中国检验检疫科学研究院、中国标准化研究院、广汽乘用车有限公司、广州检验检 则认证集团有限公司、杭州老爸评测科技有限公司、绿城农科检测技术有限公司、九牧厨卫股份有限公 同、深圳市威任度服装有限公司、广东丸美生物技术股份有限公司、海关总署国际检验检疫标准与技术 法规研究中心、杭州电子科技大学、广东华南生命健康科技研究院、四川九八村信息科技有限公司、广东 产品质量监督检验研究院。 本文件主要起草人：张庆、王志娟、司念朋、刘霞、章虎、王坤然、陈倩雯、黄永生、黄勇、林晓伟、白利强 孙云起、左芳芳、魏泓、马列贞、邢浩、李进、韦波、王鹏
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费品安全化学危害风险评估通
本文件规定了对消费品中化学物质可能导致的消费者健康风险进行评估的原则、流程和基本方 本文件适用于消费品中化学物质对消费者健康影响的风险评估
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T39011—2020 消费品安全危害识别导则 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 3.1 消费品 consumerproduct 主要但不限于为个人使用而设计、生产的产品，包括产品的组件、零部件、附件、使用说明和包装。 ［来源：GB/T35248—2017,2.2] 3.2 危害（源）hazard 可能导致伤害的潜在根源。 L来源:GB/T288032012,3.2 3.3 化学危害chemicalhazard 某种化学物质所具有的，对人体暴露后可能会引起不良影响的固有特性 3.4 风险risk 由化学危害产生的风险，即在特定环境下，对人体暴露于消费品中化学物质所产生不良影响的可能 性和严重程度。 3.5 风险评估riskassessment 针对化学危害的风险评估，即在消费品中特定化学物质暴露条件下，对消费者健康产生风险的计算 和估计过程，其中应考虑化学物质的内在特性及消费者的特性 注：风险评估的过程包括四个步骤：危害识别、危害表征、暴露评估及风险表征 3.6 危害识别 hazard identification 发现、列举和描述风险要素的过程
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评估前应厂泛收集相关信息，评估时应使用现有可获取的最合理可信的科学信息，并确保信息的 相关、适用和及时
考虑到科技、经济和知识发展水平，基于现有科学
消费品化学危害风险评估主要包括评估前准备与信息收集、危害识别、危害表征、暴露评估和风 等步骤。 消费品中化学危害风险评估的一般流程如图1所示
6.1评估前准备与信息收集
图1消费品化学危害风险评估流程
评估前应确定风险评估的范围，了解相关信息，明确评估工作的实际意义，并确定预期目标。应了 解的信息主要包括：化学危害来源、理化性质、用途、可能的暴露途径以及与消费品生产、保存和使用相 关的信息：国内外相关法律法规、标准、公开发表的文献、专家经验等信息
6.2.1危害识别的目的是识别存在于产品中可能对人体健康产生不良效果的化学物质，并对其特性进 行定性描述 6.2.2危害识别的具体流程按GB/T39011一2020规定的方法进行
危害表征的目的是获得化学物质的安全限值。一般有两种方式：直接采信权威化学物质毒性 的安全限值：由化学物质毒性数据推导安全限值
2直接采信权威化学物质毒性数据库的安全限
6.3.2.1常用的化学物质毒性数据库见附录A。 5.3.2.2虽然在不同数据库中对于安全限值的定义方式略有不同，但是表征对象几乎一致。例如每日 允许摄入量（ADI）、可耐受摄人量（TI）、参考剂量（RfD）、最高允许浓度（MAC）、实际安全剂量（VSD)和 改癌斜率因子（SF）都是安全限值的不同表述方式 6.3.2.3对应不同暴露途径和不同毒性作用靶点，对于同一种化学物质会存在多个安全限值，评估时应 银据化学物质自身性质和实际暴露场景选择相应的安全限值。 6.3.2.4同一种化学物质在不同数据库中的安全限值可能会有差异，建议选择数值较低的安全限值
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6.3.3由化学物质毒性数据推导安全限值
人消费者体内的量，即暴露量。暴露评 估中需要重点考虑暴露途径、暴露时 用行为特征
暴露途径指的是化学物质迁移到达和暴露于人体的方式，包括经皮、吸入、经口、皮下及血管穿刺、 黏膜接触等。其中经皮、吸人和经口途径是消费品中化学物质最常见的暴露途径
6.4.3暴露评估方法的说
5.4.3.1实施暴露评估的具体方法王要 有直接测量法、暴路露模型法和生物监测法，客方法的其体说明究 附录C。 6.4.3.2本文件推荐采用暴露模型法，对于开展日常风险评估及普通评估人员而言，暴露模型法是最可 行目经济有效的方法
6.4.4暴露模型的运用
6.4.4.1暴露模型是用以量化暴露场景及暴露过程的数学模型。常用的暴露模型见附录D。 6.4.4.2暴露评估结果的可靠性取决于模型选择是否合理以及模型参数的数据质量。 6.4.4.3使用暴露模型进行暴露评估的难点在于模型中的某些参数有时很难获得足够准确的数据。此 时，一般可以根据“最不利”原则进行确定。 6.4.4.4开展暴露评估时，需要考虑所有可能的暴露途径，然后对不同的暴露途径进行暴露评估并合并 得到总暴露量。 6.4.4.5既可以对某一件消费品的化学危害进行暴露评估，也可以对某一类消费品中的化学危害进行 暴露评估。在对某一类消费品进行暴露评估时，暴露模型中的相关参数取值要能够代表该类消费品的 整体情况。通常的做法是在条件允许的情况下尽可能多的收集同类产品组成评估样本，并获得相关参 效的统计值（如：平均值、中位值、白分位值等）代入暴露模型，得到相应的暴露量，以全面反映该类消费 品中化学物质的暴露情况，
风险表征的目的是确定是否存在风险，并对风险水平进行定性及定量描述。一般有两种方法：非 的风险描述和致癌性的风险表征。有些化学物质既有非致癌性，也有致癌性，此时需要同时考虑
化学物质的非致癌性风险和致癌性风险.并给出相应的风险表征结果。
6.5.2非致癌性风险表征
化学物质的非致癌性风险采用风险商进行描述，其公式如式（1)所示：
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式中： HQ一—风险商; E一一每日平均暴露量，单位为毫克每千克天[mg/（kg·d)]； SL 一一安全限值，单位为毫克每千克天mg/（kg·d） 当HQ大于或等于1时，表明存在风险，数值越大，风险越高；当HQ小于1时，表明不存在风险
6.5.3致癌性风险表征
化学物质的致癌性风险采用致癌的终生概率进行描述，其公式如式（2)所示：
6.5.4不确定性分析
不确定性分析指的是风险评估过程中对不确定性主要来源进行识别，对所使用的数据、方法、 局限性进行客观描述，并尽可能量化相关不确定性
消费品化学危害风险评估报告格式见附录E，主要内容包括： a) 评估对象； b) 危害识别； 危害表征； d) 暴露评估； e) 风险表征； f) 不确定性分析； g) 风险评估结论； h) 参考文献。 附录F给出了一个消费品化 危害风险评估报告的示例
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常用的较为权威的化学物质毒性数据库包括但不限于以下所列数据库： a） 国际化学安全项目数据库（IPCS）； b）全球化学信息网络数据库（GINC)； c）美国环保署（EPA）的综合风险信息系统（IRIS）及化学品毒性评估数据（ITER）； d） 美国毒物与疾病登记署数据库（ATSDR）； e 美国国立卫生院（NIH）的化学品数据库（ChemIDplus）； f) 美国国立癌症研究所（NCI）的化学品致癌研究信息系统（CCRIS）； g) 美国国家医药图书馆和毒物学数据网（NLM）； h） 欧洲化学品管理局REACH注册化学物质信息（ECHAREACH）
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由化学物质毒性数据推导安全限值的一般方法
可采用基于亚慢性/慢性毒性的无可见不良作用剂量水平（NOAEL）或最低可见不良作用剂量 （LOAEL）推导化学物质的安全限值（SL）。相对而言，采用NOAEL比采用LOAEL要更好 导公式如式（B.1)所示：
式中UF是不确定系数，常用的UF包括： a）UF1一一种间差异，主要是实验动物外推到人类的差异，一般设定为10； b) UF, 种内差异，主要是考虑人群中不同个体的差异。这个时候数据直接来自人体试验，从 保护弱势群体的角度考虑，一般设定为10； c) UF: LOAEL和NOAEL之间的差异，当采用LOAEL推导安全限值时，一般设定为1O； d) UF 数据可信度差异，当资料不完善或可信度很低时，一般设定为10； e) UF; 从暴露持续时间（从亚慢性效应外推至慢性效应）差异而引起的不确定性，其取值范 围为： 1）1个月～短于3个月，取值为10； 2）3个月～短于6个月，取值为5； 3）6个月～短于12个月，取值为2； 4）12个月或更长.取值为1
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附 录 C （资料性） 直接测量法、暴露模型法和生物监测法
直接测量法，即接触点法，指使用来自 监测数据，直接量化所评估的暴露程度。如通过 收集空气或饮食样本，可以直接测量个
使用有关暴露介质中化学物质浓度的现有信 息，以及关于个人在何时、何地和如何接触可能导致物质从暴露介质向个人转移的暴露活动信息。一般 没定具体的暴露情景，然后使用数据（如物质浓度）、一系列接触因素（如接触时间、接触频率、呼吸频率） 和应用暴露模型来估计情景中的暴露情况
生物监测法指测量生物基质中应激源的量。模型可与生物标志物数据一起用于估计个人所接触的 药剂的量。
惠州市惠恺给排水安装工程施工方案GB/T 410052021
常用的暴露模型见表D.1，包括但不限于以下所列模型，各机构在模型中所使用的参数缩写田 同。
表 D.1常用的暴露模型
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表D.1常用的暴露模型（续）
JGJT188-2009 施工现场临时建筑物技术规程.pdfGB/T 410052021
附录E （资料性） 风险评估报告格式