标准规范下载简介
GB／T 5750.13-2023 生活饮用水标准检验方法 第13部分：放射性指标.pdfICS13.060 CCS C51
GB/T5750.13—2023 代替GB/T5750.13—2006
2018沪G503 预制钢筋混凝土小截面方桩(完整正版、清晰无水印).pdf生活饮用水标准检验方法
国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会
GB/T 5750.132023
规范性引用文件 术语和定义 总α放射性 总β放射性 生活饮用水中的铀 生活饮用水中的R
GB/T 5750.132023
GB/T 5750.13—2023
GB/T5750《生活饮用水标准检验方法》作为生活饮用水检验技术的推荐性国家标准，与GB5749 活饮用水卫生标准》配套，是GB5749的重要技术支撑，为贯彻实施GB5749、开展生活饮用水卫生 全性评价提供检验方法。 GB/T5750由13个部分构成。 第1部分：总则。目的在于提供水质检验的基本原则和要求。 第2部分：水样的采集与保存。目的在于提供水样采集、保存、管理、运输和采样质量控制的基 本原则、措施和要求。 第3部分：水质分析质量控制。目的在于提供水质检验检测实验室质量控制要求与方法。 第4部分：感官性状和物理指标。目的在于提供感官性状和物理指标的相应检验方法。 第5部分：无机非金属指标。目的在于提供无机非金属指标的相应检验方法。 第6部分：金属和类金属指标。目的在于提供金属和类金属指标的相应检验方法。 第7部分：有机物综合指标。目的在于提供有机物综合指标的相应检验方法。 第8部分：有机物指标。目的在于提供有机物指标的相应检验方法。 第9部分：农药指标。目的在于提供农药指标的相应检验方法。 第10部分：消毒副产物指标。目的在于提供消毒副产物指标的相应检验方法。 第11部分：消毒剂指标。目的在于提供消毒剂指标的相应检验方法。 第12部分：微生物指标。目的在于提供微生物指标的相应检验方法。 第13部分：放射性指标。目的在于提供放射性指标的相应检验方法，
生活饮用水标准检验方法 第13部分：放射性指标
本文件描述了生活饮用水和/或水源水中总α放射性的活度浓度、总3放射性的活度浓度、铀的质 量浓度、Ra的活度浓度测定方法。 本文件适用于测定生活饮用水和/或水源水中α放射性核素（不包括在本文件规定条件下具有挥发 性的核素）的总α放射性活度浓度、B放射性核素（不包括在本文件规定条件下具有挥发性的核素）的总 β放射性活度浓度、铀的质量浓度和2Ra的活度浓度。测定含盐水和矿化水的总α放射性、总β放射 性、铀和2Ra参照使用。
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GB/T5750.1生活饮用水标准检验方法第1部分：总则 GB/T5750.2生活饮用水标准检验方法第2部分：水样的采集与保存 GB/T5750.3生活饮用水标准检验方法第3部分：水质分析质量控制 GB/T5750.6一2023生活饮用水标准检验方法第6部分：金属和类金属指标 GB/T11682低本底α和/或B测量仪
GB/T5750.1、GB/T5750.2、GB/T5750.3界定的术语和定义适用于本文件。
4.1低本底总α检测法
GB/T 5750.13—2023
电镀源活性区面积与样品源面积相同，表面α粒子发射率为2粒子数/s～20粒子数/s（2π方向 原用于测定仪器的计数效率和监督测量仪器的稳定性
4.1.3.2α标准溶液
使用Am标准溶液（或3Pu或天然铀标准溶液），将标准溶液的活度浓度稀释至5Bq/mLL 3q/mL。
4.1.3.3α标准物质粉末
4.1.4.1低本底α、β测量仪器：应符合GB/T11682的规定。
4.1.4.1低本底α、3测量仪器：应符合GB/T11682的规定。 4.1.4.2样品盘：应是有盘沿的不锈钢盘，质量厚度不小于250mg/cm"。样品盘的直径应与探测器灵 敏区直径及仪器内放置测量源的托架相匹配。 4.1.4.3压样器：应与样品盘尺寸相匹配。 4.1.4.4分析天平：精度0.1mg。 4.1.4.5马弗炉：0℃～500℃可调，能在350C土10℃下控温加热。 4.1.4.6电热板（或沙浴)：1000W，可调温。 4.1.4.7红外线干燥灯：250W。 4.1.4.8 瓷蒸发皿：150mL。 4.1.4.9 聚乙烯桶：5L，带密封盖
4.1.5水样的采集与保存
采集样品的代表性、取样方法及水样的保存方法，应符合GB/T5750.2的规定。 在现场采集水样，装人聚乙烯桶，尽快加人HNO酸化（按每1L水样加20mL硝酸的比例），记录 采样信息；如果条件允许尽量保存在暗处，并尽快分析。
4.1.6.1水样蒸发
4.1.6.1.1取1L水，加人到2000mL烧杯中，在可调温电热板（或沙浴）上加热，微沸蒸发，直至全部 水样浓缩至大约50mL。水样的无机盐含量可通过预实验测定。如果水中无机盐含量很低，可以在水 中添加适量CaSO以增加残渣量。 注：预实验步骤同水样处理过程一致。
环，洗涤液并人瓷蒸发Ⅲ
GB/T 5750.132023
将瓷蒸发Ⅲ连同残渣放人马弗炉，在350℃C土10°℃下灼烧1h，取出，置于干燥器中冷却至室温。 记录从马弗炉取出样品的日期和时间。
用不锈钢样品勺将灼烧后称量过的固体残渣刮下，在瓷蒸发血内用玻璃研细、混匀。取10Amg（A 为样品盘面积，cm")的固体残渣放人已称量的样品盘，滴加丙酮（或无水乙醇)或借助压样器将固体粉末铺 设均匀、平整。在红外线干燥灯下烘干，置于干燥器中冷却至室温，准确称量。按照4.1.8的方法，进行 计数测量。
4.1.8.1.1定义
有效厚度法是用。电镀源测量仪器的计数效率，再用实验测量样品源有效厚度（或称饱和层厚度），计 算水样中总α放射性活度浓度的方法。 使用有效厚度测量法，样品源厚度应等于或大于有效厚度
4.1.8.1.2仪器计数效率测定
rα电镀源在仪器2π方向的α计数效率； 7x a电镀源的计数率，单位为计数每秒(计数/s)； 70 仪器的α本底计数率，单位为计数每秒(计数/s)； α电镀源在2π方向的α粒子表面发射率，单位为粒子数每秒（粒子数/s）。
4.1.8.1.3样品源有效厚度8测定
根据灼烧后至少可产生30Amg固体残渣量来取水样体积（L），使之分次加入2000mL烧杯（水 样体积不得超过烧杯容积的一半）。准确加人已知量（5Bq～10Bq）的α标准溶液（见4.1.3.2），注人同 烧杯，按4.1.6～4.1.7操作。 分别称取0.5Amg、1Amg、2Amg、3Amg、4Amg、5Amg、7Amg、10A mg、20A mg、30Amg 的 固体残渣粉末制备成一系列厚度不等的样品源，在仪器（见4.1.4.1)及与4.1.8.1.2相同的几何条件 下，分别测量这一系列样品源的α净计数率。以α净计数率对样品源的质量厚度（mg/cm²）作图，绘制 自吸收曲线。分别延长自吸收曲线的斜线段和水平线段，其交会点所对应的样品源的质量厚度即为 由同一水样制备的样品源的有效厚度0（mg/cm²）。 由于样品源的有效厚度与组成它的物质的性质有关，因此当水样性质发生变化时，其样品源的有效 厚度应重新测定
4.1.8.1.4本底测量
将清洁的空白样品盘置于仪器中测量α本底计数率n。。测量时间应足够长（一般1000min)，以保 证测定结果具有足够的精确度。
4.1.8.1.5样品源测量
将被测水样残渣制成的样品源在与4.1.8.1.2相同的儿何条件下进行α计数测量，测量时间按照水 样测量时间控制的要求（见4.1.9.5)确定。在每测量2个～3个样品源后，应间隔进行本底测量，以确认 仪器本底计数率稳定。记录测量的起、止日期和时间
按式（2)计算水中总a放射性活度浓度：
4.1.8.1.7回收率的测定
取同体积的2份水样，其中1份加人2Bq～3Bq的α标准溶液（见4.1.3.2），另1份为原水样，按 4.1.6～4.1.7操作，将2份样品源按照4.1.8.1.5描述的方法进行测量。 按式（3)计算回收率：
式中： F 一一α放射性回收率； A一一加标水样的放射性活度浓度[代入式(2)计算，忽略F]，单位为贝可每升(Bq/L)； A2一一原水样的放射性活度浓度[代人式(2)计算，忽略F]，单位为贝可每升（Bq/L）； A。一一加标水样中α标准溶液的活度浓度，单位为贝可每升（Bq/L)。
4.1.8.2.1定义
比较法是指水样与含有α标准溶液（见4.1.3.2)的水样按相同步骤浓集，分别制成样品源和α标 按相同的几何条件进行比较测量，并计算水样中总α放射性活度浓度的方法。由于使用比较测量
GB/T 5750.132023
计算公式的前提是样品源和α标准源的质量厚度应相同，因此要求制备标准源所用的水样应与制备样 品源所用水样相同
4.1.8.2.2α标准源制备
准确吸取5Bq～10Bq的α标准溶液（见4.1.3.2)注入2000mL烧杯中，加入与制备样品源相同体 积的酸化水样，按4.1.6～4.1.7操作，制成标准源
T／CECS 10136-2021标准下载.1.8.2.3α标准源的测
将制备好的α标准源置于仪器（见4.1.4.1)，进行α计数测量。测量时间参照水样测量时间控制（见 4.1.9.5）确定。记录测量起、止日期和时间
4.1.8.2.4本底测量
4.1.8.2.6计算
水样中总α放射性活度浓度按式（4)计算
AVW(nxno) VW(n：=n） × 1.02
A。 水样总α放射性活度浓度，单位为贝可每升(Bq/L)； A rα标准溶液活度浓度，单位为贝可每毫升（Bq/mL)； V 一α标准溶液体积，单位为毫升（mL)； W 水样固体残渣的总质量装饰、装修技术交底，单位为毫克（mg)； 样品源的α计数率，单位为计数每秒(计数/s)； + 10 仪器的α本底计数率，单位为计数每秒(计数/s)； 水样的体积，单位为升（L)； W 一 由含α标准溶液的水样制得的固体残渣质量，单位为毫克（mg)； 1 标准源的α计数率，单位为计数每秒(计数/s)； 1.02一一每1L水样加人20mL硝酸的体积修正系数。
4.1.8.3.1定义
4.1.8.3.2α标准物质粉末制备标准源