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GB 9706.227-2021 医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要.pdf202电磁兼容性—要求和试验
同长度的患者电缆，只需要每种长度选择一个典型样品进行试验。 在辐射发射试验期间，不使用图202.101中的RC网络（Cp，Rp）和金属板（7)。
滨江酒店（结构加固）施工组织设计GB 9706.2272021
202.6.2抗扰膚
图202.101传导发射、辐射发射试验布局见20
202.6.2.1.10符合性准则 增补： 除本文件的202.6.2.2.1和202.6.2.101外，ME设备应满足YY9706.102一2021中6.2.1.10的要 求，检测心率的准确性应为士10%或土5bpm，取大者（见201.12.1.101.15）。 202.6.2.2 静电放电（ESD） 202.6.2.2.1要求 增补： 在放电期间，ME设备可表现暂时性的降级。在10S内，ME设备应恢复到以前运行模式并正常运
202.6.2.1.10符合性准贝
增补： 除本文件的202.6.2.2.1和202.6.2.101外，ME设备应满足YY9706.102一2021中6.2.1.10的要 求，检测心率的准确性应为士10%或土5bpm，取大者（见201.12.1.101.15）。 202.6.2.2静电放电（ESD） 202.6.2.2.1要求 增补：
行，不丢失任何操作者设置或存储的数据，并且应能继续执行随机文件中描述的预期功能并维持基本性 能（见202.6.2.1.10）。 202.6.2.3射频电磁场辐射 202.6.2.3.1要求 增补至条款a）： 3V/m的抗扰度试验电平适用。 202.6.2.3.2 2试验 补充： aa） 任何信号输入/信号输出部分电缆和电源软电线通常按图202.102布置。保持信号输入/信 号输出部分电缆与地面（接地平面）之间的距离≥40cm。 bb） 使用图201.113的模拟输人信号执行测试，幅值（a）为1mV，宽度（d）为100ms，心率为 100bpm
行，不丢失任何操作者设置或存储的数据，并且应能继续执行随机文件中描述的预期功能并维 能(见202.6.2.1.10)
GB 9706.2272021
增补： 当通过电源软电线给ME设备施加一个电快速瞬变脉冲群，ME设备应继续显示心率。显示的心 率准确性应为士10%或土5bpm，取大者（见201.12.1.101.15）。 长度超过规定的3m的患者电缆和连接电缆在承受电快速瞬变脉冲群的试验时，可能出现临时的 降级。10s内ME设备应恢复到以前运行模式并正常运行，不丢失任何操作者设置或存储的数据，应继 续显示心率。显示的心率准确性应为士10%或土5bpm，取大者（见201.12.1.101.15）
202.6.2.4.2试验
202.6.2.4.2试验
增补： aa） ME设备应置于离参考地平面之上0.8m土0.08m的位置 bb1 ME设备应通过ME设备的电源线连接至电快速瞬变脉冲群发生器的输出端。 Cc） 使用图201.113的模拟输入信号执行测试，幅值（a）为1mV，宽度（d）为100ms，心率为 100bpm。 202.6.2.6 射频场感应的传导骚扰 202.6.2.6.1要求 增补： aa 当通过电源软电线给ME设备施加一个传导射频电压，ME设备应继续执行202.6.2.1.10规 定的预期功能。 bb）*患者电缆豁免此要求。 202.6.2.6.2试验 增补： aa）YY9706.102—2021中6.2.6.2c）和e）不适用。 增补： 202.6.2.101 电外科干扰 心电遥测系统无需进行本试验。 应提供措施来防护由电外科引起的故障。使用制造商推荐的任何患者电缆、导联线、附件或设置执 行以下试验 当ME设备和高频手术设备一起使用时，它应在暴露在高频手术设备所产生的场强之后的1OS内 恢复到原运行模式，且没有任何的存储数据丢失。 根据图202.103和图202.104进行符合性验证。 使用的高频手术设备应符合GB9706.202，且应具有300W的切割模式能力，100W的电凝模式能 力，以及（400±40）kHz的工作频率。 a）切割模式下的试验： 将高频手术设备的输出功率设置为300W。 使用手术电极接触试验中安装的金属接触点/板（见图202.103和图202.104），并缓慢地移开电极 以产生电弧
增补： aa）ME设备应置于离参考地平面之上0.8m士0.08m的位置。 bb）ME设备应通过ME设备的电源线连接至电快速瞬变脉冲群发生器的输出端。 Cc） 使用图201.113的模拟输入信号执行测试，幅值（a）为1mV，宽度（d）为100ms，心≤ 100bpm
202.6.2.6.1要求
GB 9706.227—2021
验证心电图的基线是否在10s内回到正常的位置，ME设备恢复到原运行模式，且没有任何的存 居丢失。 重复该过程5次。 b）电凝模式下的试验： 除了设置高频手术设备的输出功率为100W外，重复a)中的试验。 喷射电凝模式不进行试验
208医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，试验和指南
208医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，试验和指南
208医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，试验和指南 除下述内容外，YY9706.108一2021适用（也可参见附录BB中的报警图例）
208.6.1报警状态
208.6.1.2*报警状态的优先级
图202.104高频手术防护测量的试验布局（见202.6.2.101
GB9706.2272021
警状态优先级.对于预期监护临床操作者不会持
208.6.3.3听觉报警信号
GB 9706.2272021
r值介于50ms与125ms之间。 y值介于125ms与250ms之间。 一个脉冲群内+y的变化范围应为士5%。 中优先级ta十y应大于或等于高优先级ta十，
可参见YY97U6.108一2U21中表4的脉冲的特征， 除非在专用标准中对专用ME设备有说明， 鼓励制造商使用与风险分析一致的最长的脉冲群间期。为了便于特殊报警系统的应用，鼓励制定专用标准 人考虑听觉报警信号的最长最合适的脉冲群间期。从时间上来讲，长的脉冲群间期在一定条件下对正确识 报警状态信号源有负面的影响 除非在操作者的阻止下，否则中优先级和低优先级听觉报警信号应至少完成一个脉冲群，高优先级听觉报警 号应至少完成半个脉冲群
可参见YY97U6.108一2U21中表4的脉冲的特征， 除非在专用标准中对专用ME设备有说明， 鼓励制造商使用与风险分析一致的最长的脉冲群间期。为了便于特殊报警系统的应用，鼓励制定专用标准 人考虑听觉报警信号的最长最合适的脉冲群间期。从时间上来讲，长的脉冲群间期在一定条件下对正确识 报警状态信号源有负面的影响 除非在操作者的阻止下，否则中优先级和低优先级听觉报警信号应至少完成一个脉冲群，高优先级听觉报警 号应至少完成半个脉冲群
随机文件应描述责任方如何激活和失效低优先级报警状态的听觉报警信号，以及可限制访问控制 所有听觉报警信号的脉冲群间期。YY9706.108一2021中6.7的要求适用， 注：YY9706.108一2021中表3的这个修改需要ME设备有附加的配置能力。当责任方需要低优先级报警状态的 听觉报警信号时，例如当中心监护单元未被使用时的重症监护室，该能力是必要的。 应使用风险管理的方法确定与高、中和低优先级报警状态相关的听觉报警信号的最大脉冲群间期 通过检查风险管理文档来进行符合性验证。 208.6.3.3.2听觉报警信号和信息信号的音量 增补： 208.6.3.3.2.101*听觉报警信号的音量减小至零 如果临床操作者将听觉报警信号的音量减小至零（无声压），报警信号非激活状态“声音关闭”应被 指示，除非ME设备是分布式报警系统的一部分，使得报警信号在分布式报警系统的远程组件上被 重复。 通过功能试验来进行符合性验证。 208.6.4.2*分布式报警系统传出或传入的延迟 增补： 分布式报警系统的远程组件上的生理报警状态和技术报警状态的报警信号产生延迟应被限制，以 避免患者治疗出现不可接受的延迟。应使用风险管理的方法确定分布式报警系统的远程组件上的报警
号产生前的可以接受的最大报警信号延迟时间 通过检查风险管理文档来进行符合性验证。
GB9706.227—202
208.6.8.101*技术报警状态
报警信号的非激活（报警暂停和报警关闭）： a）不应使这样的技术报警状态的视觉报警信号处于非激活状态，这样的信号可在距离ME设备 1m处被识别为特定的报警状态和优先级； b）可非激活YY9706.108一2021中6.3.2.2b)规定的视觉报警信号。 在有技术报警状态的情况下，显示参数的任何测量值的有效性应能被临床操作者识别。 注：在技术报警状态期间，生理参数可能无法检测生理报警状态， 如果导联线、患者电缆或模块被临床操作者按照制造商规定的方式有意地断开连接，可使用报警复位 关闭技术报警状态的视觉报警信号。这些方法应被记录在使用说明书中[见201.7.9.2.9.101a)14)]。 通过检香和功能试验来进行符合性验证
报警信号的非激活（报警暂停和报警关闭）： a）不应使这样的技术报警状态的视觉报警信号处于非激活状态，这样的信号可在距离ME设备 1m处被识别为特定的报警状态和优先级； b）可非激活YY9706.108一2021中6.3.2.2b)规定的视觉报警信号。 在有技术报警状态的情况下，显示参数的任何测量值的有效性应能被临床操作者识别 注：在技术报警状态期间，生理参数可能无法检测生理报警状态， 如果导联线、患者电缆或模块被临床操作者按照制造商规定的方式有意地断开连接，可使用报警复位 闭技术报警状态的视觉报警信号。这些方法应被记录在使用说明书中[见201.7.9.2.9.101a)14)]。 通过检查和功能试验来进行符合性验证。
208.6.9*报警复位
替换： 应提供给临床操作者激活报警信号的报警复位的方法。 在报警复位功能激活后： a） 生理报警状态的听觉报警信号应停止，使报警系统能响应之后的报警状态 b 不再存在的栓锁报警状态的视觉报警信号应停止[见201.7.9.2.9.101a)14)和208.6.8.101)； c） 只要报警状态存在，任何存在的报警状态的视觉报警信号应持续： d) 报警系统应能立即激活，以响应之后的报警状态； e） 只要技术报警状态存在，技术报警状态的视觉报警信号不应停止， 报警复位的控制方法应标记为GB/T5465.2—2008中的符号5309（见YY9706.108—2021中表C.1 的符号2和/或表C.2的标识5的字符串）。 通过检查来进行符合性验证。 208.6.10 *非栓锁和栓锁报警信号 增补至第一段： 对于支持栓锁报警信号和非栓锁报警信号混用的ME设备，应向责任方提供允许配置ME设备的 生理报警状态的所有栓锁报警信号或所有非栓锁报警信号的方法，且仅限于责任方访问此配置。 注、表任方验要收所有招整状太形 商伟加子一个加
替换： 应提供给临床操作者激活报警信号的报警复位的方法。 在报警复位功能激活后： a） 生理报警状态的听觉报警信号应停止，使报警系统能响应之后的报警状态 b 不再存在的栓锁报警状态的视觉报警信号应停止[见201.7.9.2.9.101a)14)和208.6.8.101)]； c） 只要报警状态存在，任何存在的报警状态的视觉报警信号应持续： d) 报警系统应能立即激活，以响应之后的报警状态； e 只要技术报警状态存在，技术报警状态的视觉报警信号不应停止， 报警复位的控制方法应标记为GB/T5465.2—2008中的符号5309（见YY9706.108—2021中表C 的符号2和/或表C.2的标识5的字符串）。 通过检查来进行符合性验证。 08.6.10 *非栓锁和栓锁报警信号 增补至第一段： 对于支持栓锁报警信号和非栓锁报警信号混用的ME设备，应向责任方提供允许配置ME设备 主理报警状态的所有栓锁报警信号或所有非栓锁报警信号的方法，且仅限于责任方访问此配置。 设备在重监拍客的伟用增加了一个降加
增补至第一段： 对于支持栓锁报警信号和非栓锁报警信号混用的ME设备，应向责任方提供充许配置ME设省 理报警状态的所有栓锁报警信号或所有非栓锁报警信号的方法，且仅限于责任方访问此配置 注：责任方需要将所有报警状态配置为栓锁报警信号时，该要求为设备在重症监护室的使用增加了一个附加
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置能力。 通过功能试验来进行符合性验证。 增补： 208.6.10.101*技术报警状态的非栓锁报警信号 技术报警状态应为非栓锁报警信号 208.6.11分布式报警系统 208.6.11.2.2*报警状态远程传输故障 替换条款b）： b）应在任何受影响的分布式报警系统的部件上创建能产生报警信号的技术报警状态 增补： 当ME设备在声音关闭状态时，如果ME设备检测到分布式报警系统的传输故障，应终止声音关闭 状态并触发一条技术报警状态。 增补： 208.6.11.101*分布式报警系统远程组件上报警信号的非激活/激活 如果通过风险管理认为ME设备的预期使用环境是可接受的，可为临床操作者提供从分布式报警 系统的远程组件上激活和非激活ME设备的报警信号或改变报警限值设置的方法： 打开ME设备上配置的任何非激活状态（报警暂停、声音暂停、报警关闭或声音关闭）和激活报 警复位功能，和 一非激活状态的终止。 提供远程激活和非激活报警信号方法的ME设备，也应为每个非激活状态提供配置（打开或关闭） 远程的非激活/激活的方法。为了防止临床操作者更改配置，这些方法应仅限于责任方（见 YY9706.108—2021中6.7)。 通过检查来进行符合性验证
208.6.11分布式报警系统 208.6.11.2.2*报警状态远程传输故障 替换条款b）： b）应在任何受影响的分布式报警系统的部件上创建能产生报警信号的技术报警状态 增补： 当ME设备在声音关闭状态时，如果ME设备检测到分布式报警系统的传输故障，应终止声音关闭 状态并触发一条技术报警状态。 增补： 208.6.11.101*分布式报警系统远程组件上报警信号的非激活/激活 如果通过风险管理认为ME设备的预期使用环境是可接受的，可为临床操作者提供从分布式报警 系统的远程组件上激活和非激活ME设备的报警信号或改变报警限值设置的方法： 打开ME设备上配置的任何非激活状态（报警暂停、声音暂停、报警关闭或声音关闭）和激活报 警复位功能，和 一非激活状态的终止。 提供远程激活和非激活报警信号方法的ME设备，也应为每个非激活状态提供配置（打开或关闭） 远程的非激活/激活的方法。为了防止临床操作者更改配置，这些方法应仅限于责任方（见 YY9706.108—2021中6.7)。 通过检查来进行符合性验证
GB 9706.2272021
GB 9706.227—2021
AA.1和除额器一起使用
附录AA （资料性） 专用指南和原理说明
此类型的ME设备很可能使用于危重患者的重症监护中，特别是在冠心病监护病房，在这种环境下 预期会使用到除颤器。 除颤防护不仅是安全方面的需要，由于该ME设备可以第一时间给出窦性心律恢复的指示，也是性 能方面的需要（见201.8.5.5.1）。 因此工作组毫无疑问地认为对该ME设备不仅要有除颤器防护的要求，ME设备也应在短时间内 显示合理的描迹，以向临床医生或用户指示除颤行为的结果。201.8.5.5.1要求在除颤行为后的5s内 有可视的描迹，且该要求包括了电极的恢复时间
当除颤电压通过外部应用电极板施加到患者胸部的时候，除颤电极板附近和除颤电极板之间的患 者人体组织形成了电压分压系统。 电压分布可以粗略用三维空间理论来标量，但需要用所处位置组织传导性来修正，而这种组织的传 导性是非常不规则的， 如果ME设备的电极应用到患者的胸部或躯干，大致处于除颤电极板范围内时，电极承受的电压和 它所处的位置有关系，但通常来说都小于加载的除颤电压。遗憾的是，不可能去评估它比加载的除颤电 压小多少，因为电极可能被放在这个区域的任意部位，包括非常接近除颤电极板的位置。为了安全起 见，要求电极和它所连接的ME设备能够承受除颤器的满程电压，而且这个电压一定是空载的电压，因 为某一个除颤电极板可能跟患者接触不良。 只有在已知电极确定几乎正好被放在除颤电极板之间（例如，食道电极），或在它们之间有有效的电 连接、但在患者的远端（例如，脑电或泌尿道电极）的特定情况下，可以有把握地假设施加到电极上的 电压小于除颤器的电压。在这种情况下，对电极和与它们连接的ME设备的安全的要求为，能够承受略 超过除颤器空载电压的一半的电压。 最后需要考虑的就是连接到患者的电极不在除颤电极板的作用范围内的情况，例如，在患者臂部或 者肩部。唯一安全的假设是没有分压效应发生，且臂部或者肩部实际上变成了连接到较近的除颤电极 板上开路的电导体。电极和它连接的ME设备需要承受除颤器的满程空载电压。 在本文件中所讨论的要求，假设除颤器电极板中的一个是接地的
些电极之间产生的电压的典型例于。在最 况下，电极之间施加满程空载除颤电压
GB9706.227202
表AA.1电极位置和施加电压的要求
对于本文件，表AA.1的第一种和第三种情况适用。监护电极通常被放在患者的胸部、肩部或 ，也可能被放在患者的四肢上。因此ME设备应承受5kV的试验电压
AA.3专用条款的指南和原理说明
如果导电针和平面之间的电气间隙至少为0.5mm，则满足该要求。必需的最小0.5mm的电气间隙保 证了与电极的可靠连接。该要求不适用于电极本身。 对于患者连接的所有其他连接器（除了导联线连接到电极的那部分），通用标准中8.5.2.3的要求 适用。 图AA.1阐述了本要求和201.8.5.2.3的原理，
条款201.8.5.5.1 除颜防护
为确定对患者除颤的尝试是否成功，ME设备需要从由除颤脉冲产生的任何放天器过载快速恢复 s的恢复时间被认为是满足除颤有效性验证的。 在通用标准中的图11的试验电路中400Q的限流电阻器模拟除颤电极板和电极之间人体组织的 阻抗。使用该值是因为同时有两个除颤电极直接接触到ME设备的电极是不大可能的。 200ms的转换时间并不是关键的，它可作为“非常短暂”时间概念的一个合适的替代，但引用一段 时间就会给出一个尺度的指标， 在除颤时，可能会使用很多不同的导联组合，可能使任何这些导联暴露于除颤电压。因此 表201.103中的导联组合需要被测试。这些组合保证每个电极都得到试验，并包含最有可能受和C点 连接的电极影响的导联。 使用某些型号的电极时，除颤器通过患者放电会产生较大的直流偏置电势，可能会导致ME设备的 放大器失效。虽然显示好像已经恢复，但一段时间内心电放天器可能仍然无法正常工作（208.6.6.2.104 的要求指出了这一情况）。心脏活动的显示缺失可能导致错误的治疗。选择合适的电极可以将该不利 清况最小化（也可见AA.1和AA.2）
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条款201.12.1.101.3输入阻抗
该试验确保输人阻抗至少为2.5MQ。为了避免因较高的皮肤阻抗而导致信号幅度大幅失真，这 点是必要的。 条款201.12.1.101.8频率和脉冲响应 大多数新的ME设备使用数字信号处理，使用模拟正弦信号确定高频响应时比较困难。基于电路 设计考虑选择的采样频率可能会太低，使得无法精确重现正弦波信号。因此，ME设备要同时满足 方法A和方法B。 等腰三角波形比正弦波形更能真实地模拟心电信号。ME设备的高频响应主要由一个单极低通滤 皮器决定。当使用一个低通滤波器时，等腰三角波形幅度的衰减可以用20/Wf.或50Tk/W表示。其 中W为三角波的底部宽度，f。为拐角频率，T为低通滤波器的上升时间。 当输入三角波的底部宽度为20ms时，幅度25%的衰减符合40Hz的高频响应。40Hz的高频响 应限制是基于两方面的考虑：首先，在没有一个更高的频率响应下，心电监护（确定心率）的首要目的能 够充分实现。其次，40Hz带宽滤波可以将工频频率和肌电干扰产生的高频噪声的固有问题减小。 低频响应就是在以前的条款中所说的0.05Hz的低频截止频率，低频响应足以准确地获得ST段 的重现，即使对于没有指定相位响应的一阶滤波器。现在通常使用更复杂的滤波器，它们能够实现同样 准确的ST段电平再现和足够的斜率再现，即使滤波器有较高的截止频率，并因此有更快的基线恢复能 力。因此，基于AHA1990的推荐，现在低频率响应要求按照脉冲响应的要求去做。201.12.1.101.8中 规定的要求足以保证足够ST段的重现。 条款201.12.1.101.10共模抑制 ME设备在一定程度上需要抑制与患者容性耦合的工频电压。在本试验中200pF的源电容模拟 患者到地的电容。 为了检查ME设备电路的共模抑制，有必要将任何供电网频率陷波器关闭。否则该试验主要是在 检查该陷波器的（差模）抑制。预期在供电网频率点之外的频带上获得好的共模抑制。一些现代的ME 设备具有永久打开的陷波器，也就是说它们是不可开关的（例如，工频滤波器可能总是打开的）。尽管如 此，进行201.12.1.101.10中的试验时，所有工频滤波器需要被关闭，即使需要特殊的软件和硬件版本。 条款201.12.1.101.12起搏脉冲显示能力 显示起搏脉冲的能力告知临床操作者起搏器的正常运行。理想情况下，这些脉冲可能表示为一个 短的竖线或指针。实际上，起搏脉冲的复极尾部可能会有与QRS复合波相同的频率带，也可能使心电 失真。起搏脉冲前的基线位置和脉冲后的基线位置的差异将失真保持至最小。 条款201.12.1.101.15心率范围、准确性和QRS波检测范围 当输入信号的心率在测量范围以外时，对心率计性能的要求起因于对报道过的在极高的心率下给 出不实的过低读数的情况的关心。新生儿/小儿和青少年患者偶尔发生可治疗的接近300bpm的心动
条款201.12.1.101.16通道高度和纵横比
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条款208.6.8.101技术报警状态
报警非激活状态报警关闭和报警暂停支持患者监护设备的基本功能：在两种报警非激活状态（报警 关闭和报警暂停）中，对于心电监护设备，显示技术报警状态的视觉报警信号是必要的。这些视觉报警 言号的目的是通知临床操作者（甚至在报警非激活状态报警关闭或报警暂停期间）ME设备（或ME设 备的一部分）没有在运行，因为技术报警状态（例如，心电导联脱落）中断了患者的心电监护。 技术报警状态可能会影响测量值的有效性。例如，技术报警状态“心电导联脱落阻止了心率的计 算和显示。继续显示之前计算的心率可能会导致临床操作者误解，因为该值在技术报警状态期间是无 效的。指示心率是无效值的合适方法有显示空白的心率值，或在心率显示的地方显示一个符号， 在其他情况下，测量值的公差可能受到影响，或者测量可能是不可靠的。这时宜通知临床操作者当 前显示的值是可疑的。显示值宜被相应地标记
条款208.6.9报警复位
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备的元件被活跃地使用，根据这个使用模型，在分布式报警系统远程组件上激活/终止非激活状态报警 暂停、声音暂停、报警关闭或声音关闭（根据配置）和激活报警复位是有意义的。按照之前所示，这个远 程控制功能取决于某一使用环境（例如，重症监护室）中的使用模型。因此，宜只有责任方才有权进行相 应的配置。全局非激活状态（报警暂停、声音暂停、报警关闭或声音关闭）的远程激活和终止，以及报警 复位的远程激活，打开这个功能的配置应被保护。“保护的意思是在分布式报警系统远程组件上，ME 没备的临床操作者在正常使用时，无权选择激活和终止全局非激活状态（报警暂停、声音暂停、报警关闭 或声音关闭）以及激活报警复位。YY9706.108一2021中6.7描述了合适的保护机制
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附 录 BB （资料性） 第208章的报警图例/YY9706.108—2021
下面的图BB.101～图BB.104的报警状态图说明了YY9706.108—2021中6.10和本文件 8.6.9定义的栓锁和非栓锁报警信号的听觉和视觉报警信号
图BB.101不带报警复位的非栓锁报警信号
YY9706.108一2021中6.10规定的非栓锁报警信号（图BB.101）的插图：没有操作者的操作，只要 报警状态存在就会指示听觉和视觉报警信号。只要报警状态停止就会自动终止听觉和视觉报警信号， 不需要任何操作者的操作。
图BB.102带报警复位的非栓锁报警信号
GB9706.2272021
JB／T 13588.1-2019 精密五轴联动高架横梁移动龙门加工中心 第1部分：精度检验.pdfYY9706.108一2021中6.10和本文件中208.6.9规定的带报警复位的非栓锁报警信号（图BB.102 的插图：激活报警复位时停止听觉报警信号。只要报警状态停止就会终止视觉报警信号。
图BB.103带报警复位的栓锁报警信号
YY9706.108一2021中6.10和本文件中208.6.9规定的带报警复位的栓锁报警信号（图BB.103） ：没有操作者的操作，听觉和视觉报警信号会一直激活，没有时间限制。操作者被迫通过激活报 功能将生理报警状态的报警信号复位。激活报警复位后，报警的行为与非栓锁报警信号相似，
图BB.104带报警复位的两个报警状态
【正版PDF】GB 50661-2011 钢结构焊接规范规定的带报警复位的两个报警状态（图BB.104的 另外一个生理参数的报警状态重新激活听觉报警信号
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