标准规范下载简介
HJ 1215-2021 水质 浮游植物的测定 滤膜-显微镜计数法.pdf中华人民共和国国家生态环境
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JGJT395-2017 铸钢结构技术规程.pdfS 环 境 部 发
HJ1215—2021
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本小 凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准 GB/T14581 水质湖泊和水库采样技术指导 HJ/T91 地表水和污水监测技术规范 HJ494 水质采样技术指导
下列术语和定义适用于本标准。 3.1 浮游植物phytoplankton 在水中营浮游生活的微小藻类植物，通常浮游植物就是浮游藻类，包括原核的蓝藻和其它各类真核 藻类。 3.2 计数单位countingunit 显微镜视野下选择计数的最小单元，如细胞。 3.3 浮游植物密度densityofphytoplankton 单位体积内浮游植物的细胞数，cells/L。 3.4 显微镜计数视野 microscopecountingfield 显微镜视野中限定一定面积的区域，用来定量计数浮游植物
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。 5.1碘（12）。 5.2碘化钾（KI）。 5.3甲醛溶液：W(HCHO)=37%~40%。 5.4鲁哥氏碘液： 称取60g碘化钾（5.2）溶解在100ml水中，再加入40g碘（5.1），充分搅拌使其完全溶解，加水 定容至1000ml，转移至棕色磨口玻璃瓶，室温避光保存。 5.5显微镜浸没油：n=1.515或n=1.518，配透明玻璃滴棒。 5.6滤膜：混合纤维素酯膜，直径25mm，孔径0.45μm~3um。 注：每批次滤膜应进行水化测试和油透明测试，满足可水化和可透明要求后方可使用。将1张未使用的滤膜放入盛 水的烧杯中，若滤膜被水完全浸润，则滤膜可水化。取1张未使用的滤膜，置于滴有显微镜浸没油的载玻片上， 若滤膜被浸没油完全浸润，则滤膜可透明。
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的去离子水或蒸留水。 5.1碘（12）。 5.2碘化钾（KI）。 5.3甲醛溶液：W(HCHO)=37%~40%。 5.4鲁哥氏碘液： 称取60g碘化钾（5.2）溶解在100ml水中，再加入40g碘（5.1），充分搅拌使其完全溶解，加水 定容至1000ml，转移至棕色磨口玻璃瓶，室温避光保存。 5.5显微镜浸没油：n=1.515或n=1.518，配透明玻璃滴棒。 5.6滤膜：混合纤维素酯膜，直径25mm，孔径0.45μm~3um。 注：每批次滤膜应进行水化测试和油透明测试，满足可水化和可透明要求后方可使用。将1张未使用的滤膜放入盛 水的烧杯中，若滤膜被水完全浸润，则滤膜可水化。取1张未使用的滤膜，置于滴有显微镜浸没油的载玻片上， 若滤膜被浸没油完全浸润，则滤膜可透明。
6.125号浮游生物网：网孔直径0.064mm，网呈圆锥形，网口套在铜环上某大学框架教学楼施工组织设计.doc，网底端有出水开关活塞。 6.2定性采样瓶：30ml～100ml广口聚乙烯瓶。 6.3采水器：不锈钢或有机玻璃材质，圆柱形。容量和深度规格要满足采样要求。 6.4定量采样瓶：1L2L广口聚乙烯瓶。 6.5冷藏箱。 6.6真空抽滤装置：包括漏斗（直径25mm，容积200ml）、多孔聚酯滤膜支撑板、收集瓶、真空泵 （相对真空度≤一17kPa，可调）。 6.7载玻片：25mm×76mm。 注：载玻片和盖玻片使用前应用浓盐酸和乙醇浸泡。若条件允许，选择可直接使用的载玻片或盖玻片。 6.8盖玻片：25mm×25mm。 6.9无齿组织镊子。 6.10载玻片晾片板：适配同规格载玻片。 6.11 烘箱：70℃±2℃，温度可调。 6.12正置生物显微镜或倒置生物显微镜：物镜4×、10×、20×、40×；目镜10×或15×。 6.13载物台测微计：又称镜台测微计，1mm/100DIV，分划值为0.01mm。 注：DIV指等分格，1mm/100DIV即1mm等分成100格。 6.14惠普尔目镜分划板（Whipplegrid)：边长为7mm～10mm的正方形大格，划分为100个相同的 正方形申格，位于申央的1个申格进一步划分为25个相同的正方形小格。 注：不具备惠普尔目镜分划板时，亦可使用同规格的网格型目镜分划板（即中央的中格未细分为25小格的网格型 且镜分划板）
6.125号浮游生物网：网孔直径0.064mm，网呈圆锥形，网口套在铜环上，网底端有出水开关活塞。 6.2定性采样瓶：30ml～100ml广口聚乙烯瓶。 6.3采水器：不锈钢或有机玻璃材质，圆柱形。容量和深度规格要满足采样要求。 6.4定量采样瓶：1L～2L广口聚乙烯瓶。 6.5冷藏箱。 6.6真空抽滤装置：包括漏斗（直径25mm，容积200ml）、多孔聚酯滤膜支撑板、收集瓶、真空泵 （相对真空度≤一17kPa，可调）。 6.7载玻片：25mm×76mm。 注：载玻片和盖玻片使用前应用浓盐酸和乙醇浸泡。若条件允许，选择可直接使用的载玻片或盖玻片。 6.8盖玻片：25mm×25mm。 6.9无齿组织镊子。 6.10载玻片晾片板：适配同规格载玻片。 6.11烘箱：70℃土2℃，温度可调。 6.12正置生物显微镜或倒置生物显微镜：物镜4×、10×、20×、40×；目镜10×或15×。 6.13载物台测微计：又称镜台测微计，1mm/100DIV，分划值为0.01mm。 注：DIV指等分格，1mm/100DIV即1mm等分成100格。 6.14惠普尔目镜分划板（Whipplegrid)：边长为7mm～10mm的正方形大格，划分为100个相同的 正方形申格，位于申央的1个申格进一步划分为25个相同的正方形小格。 注：不具备惠普尔目镜分划板时，亦可使用同规格的网格型目镜分划板（即中央的中格未细分为25小格的网格型 目镜分划板）。
6.16一般实验室常用设备
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点位布设及采样频次按照GB/T14581、HJ/T91和HJ494的相关规定执行。 使用25号浮游生物网（6.1）采集定性样品。关闭浮游生物网底端出水活塞开关，在水面表层至 0.5m水深处以20cm/s～30cm/s的速度做“co”形往复，缓慢拖动约1min～3min，待网中明显有浮 游植物进入，将浮游生物网（6.1）提出水面，网内水自然通过网孔滤出，待底部剩少许水样（5ml~ 10ml）时，将底端出口移入定性采样瓶（6.2）中，打开底端活塞开关收集定性样品。采集分层样品 寸，用25号浮游生物网（6.1）过滤特定水层样品，其他步骤同采集表层样品。定性样品采集完成后 及时将浮游生物网清洗干净。样品采集后放入冷藏箱（6.5）冷藏避光运输。 如有定性样品采集技术规范，按技术规范有关要求执行。
7.1. 2 定量样品
按照GB/T14581、HJ/T91和HJ494的相关规定米集定量样品。 使用采水器（6.3）采集1L～2L样品至定量采样瓶（6.4）中。若水体透明度较高，浮游植物数 量较少时，应酌情增加采样体积。定量样品采集完成后，定量采样瓶（6.4）不应装满，以便摇匀。 注1：有些浮游植物（如蓝藻）常上浮在水面或成片、条带分布，可在此水华密集区域采样作为峰值参考 注2：定量样品采集应在定性样品采集之前。应保持固定时间段采样，以便结果之间可相互比较
定性样品采集后应立即加入鲁哥氏碘液（5.4）固定GBT26748-2011 水泥助磨剂，用量为水样体积的1.0%～1.5%。镜检活 不加鲁哥氏碘液（5.4）固定。定性样品在室温避光条件下可保存3周；1℃～5℃冷藏避光条 保存12个月。活体样品4℃～10℃冷藏避光条件下可保存36h。
定量样品采集后立即加入鲁哥氏碘液（5.4）固定，用量为水样体积的1.0%～1.5%。也可将鲁哥 天碘液（5.4）提前加入定量采样瓶（6.4）中带至现场使用。定量样品在室温避光条件下可保存3周； 1℃～5℃冷藏避光条件下可保存12个月。 样品在保存过程中，应每周检查鲁哥氏碘液（5.4）的氧化程度，若样品颜色变浅，应向样品中补 加适量的鲁哥氏碘液（5.4），直到样品的颜色恢复为黄褐色， 注：若样品需长期保存，应加入甲醛溶液（5.3），用量为水样体积的4%