标准规范下载简介

GB／T 33469-2016 耕地质量等级.pdf

D.3.1土壤比重计，刻度范围为0g/L~60g/L D.3.2沉降筒：1L D.3.3洗筛：直径6cm，孔径0.2mm。 D.3.4带橡皮垫（有孔）的搅拌棒。 D.3.5恒温干燥箱。 D.3.6电热板。 D.3.7秒表。

D.3.1土壤比重计：刻度范围为0g/L~ 60g/1 D.3.2沉降筒：1L D.3.3洗筛：直径6cm，孔径0.2mm。 D.3.4带橡皮垫（有孔）的搅拌棒。 D.3.5恒温干燥箱。 D.3.6电热板。 D.3.7 秒表

D.4.10.5mol/L六偏磷酸钠溶液

称取51.00g六偏磷酸钠（化学纯），加水400mL加热溶解，冷却后用水稀释至1L：其浓度c[1/6 (NaPO;),I=0,5 mol/L D.4.20.5mo/L草酸钠溶液 称取33.50名草酸钠（化学纯），加水70mL，加热溶解，冷却后用水稀释至1L，其浓度 1/2Na2CO,)=0.5mol/L D.4.30.5mol/L氢氧化钠溶液 称取20.00g氢氧化钠（化学纯），加水溶解并稀释至1L

XQGZSL-2014标准下载D.4.20.5mol/L草酸钠溶液

D.4.30.5mol/L氢氧化钠溶液

D.5.1测定土壤吸湿水含量，取空铝盒编号后放人105℃恒温干燥箱中烘2h，移入干燥款 20min，于天平称量，精确至0.01g（m）。取待测试样约10g平铺于铝盒中，称量，精确至 28

0.5.1测定土吸湿水含量。取空铝盒编号后放人105℃恒温干燥箱中烘2h，移人干燥器冷却纳 0min，于天平称量，精确至0.01g（m）。取待测试样约10g平铺于铝盒中，称量，精确至0.01 28

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1000 (D.2) D.6.3粗砂粒含量（2.0mm≥D>0.2mm）的计算，见式（D.3）： X100 H质

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表 D,1 水的粘滞系数(n)

图D.1比重计读数写有效沉降深度关系图

式中的L值可由比重计读数与土粒有效沉降深度关系图（图D.1）查得 颗粒大小分配曲线的绘制：根据筛分和比重计读数计算出的各粒径数值以及相应土粒累积百 人土粒累积分数为纵坐标，土粒粒径数值为横坐标，在半对数纸上绘出颗粒大小分配曲线（图D

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图D.2颗粒大小分配曲线

上吸湿水含量平行测定结果充许绝对相差：水分含量<50g/kg，充许绝对相差≤2名/kg：水分含 量50g/kg~150g/kg，允许绝对相差≤3g/kg；水分含量>150g/kg，允许绝对相差≤7g/kg。 各粒级百分数平行测定结果允许绝对相差粘粒级≤3%：粉（砂）粒级≤4%

D.8.1土粒有效沉降深度(L)的校正

比重计读数不仪表示悬液密度，而且还表示土粒的沉降深度，亦即用由悬液表面至比重计浮泡体积 中心距离（L，）来表示土粒的沉降深度。但在实验测定中，当比重计浸人悬液后，使液面升高，由读数 （即悬液表面和比重计相切处）至浮泡体积中心距离（L）并非土粒沉降的实际深度（即土粒有效沉降深 度L）。而且，不同比重计的同样读数所代表的（L）值因比重计形式及读数而不同。因此，在使用比重 让前就应先进行上粒有效沉降深度校正（图D.3），求出比重计读数与十粒有效沉降深度的关系。

式中： L 土粒有效沉降深度，单位为厘米（cm）： L 液面室比重计浮泡体积中心的距离，单位为厘米（cm） L 自最低刻度至玻杆上各刻度的距离，单位为厘米（cm） 1/2L—比重计浮泡体积中心至最低刻度的距离，单位为厘米（cm） V 一比重计浮泡体积，单位为立方厘米（cm）； S 量筒横截面积，单位为平方厘米（cm）。 绘制比重计读数与土粒有效沉降深度（L）的关系曲线，用所量出的不同工，值，代人上式，计 算出各相应的L值，绘制比重计读数与土粒有效沉降深度（L）的关系曲线（图D.1）。或将比重 计读数直接列于司笃克斯公式列线图中有效沉降深度L列线的右侧。这样，就不仅可直接从 曲线上把比重计读数换算出土粒有效沉降深度（L）值，而且可应用比重计读数等数值在司笃 克斯公式列线图上查山相应的土粒直径（D）。

D.8.2比重计刻度及弯月面校正

比重计在应用前应校验，此为刻度校正。另外，比重计的读数原以弯月面下缘为推，但在实际操作 中，由于悬液洋浊不清面只能用弯月面上缘读数，所以，弯月面校正实为必要。在校正时，刻度校正和弯 月面校正可合并进行。校正步骤如下： 第一步配制不同浓度的标准溶液：根据甲种比重计刻度及弯月面校正计算例表（表D.2）第三直行 所列数值，准确称取经105C十燥过的氯化钠，配制氯化钠标准条列溶液（表D2中第直行）定容于 000mL容量瓶中，分别倒入沉降筒，配制时液温保持在20℃，可在恒温室外或恒温水槽中进行。 第二步测定比重计实际读数：将盛有不同氯化钠标准济液的各个沉降筒放于恒温室或恒温水槽中 使液温保持20℃，用搅拌棒搅拌筒内溶液·使其分布均匀： 将需要校正的比重计依次放人盛有各标准溶液（从浓度小到大）的沉降筒中，在20℃下进行比重计 实际读数（以弯月面上缘为准）的测定，连测两次，取平均值（表D.2中第五直行）。比重计的理论读数 即准确读数，见表2中第一直行）和实际平均读数（表D.2中第五直行）之差，即为刻度及弯月面校止值 表2中第六直行）。在实际应用中要注意校正值的正负符号，以免弄错

表D.2甲种比重计刻度及弯月面校正计算例表

三步绘制比重计刻度 以比重计的实 教为横坐标，校正值为纵

图D.4比重计刻度及弯月面校正曲线

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D.8,4 土粒比重校正

比重计的刻度是以上粒比重为2.65作标准的。土粒比重改变时，可将比重计读数乘以表 校正值进行校正，如土粒比重差异不大，可忽略不计

若不考虑比重计的刻度校正，在比重计法中作空百测定（即在沉降简中加入与样品所加相同量的分 教剂，用蒸馏水加至1L，与待测样品同条件测定），计算时减去空白值，便可免去弯月面校正、温度校正 和分散剂校正等步骤。 土壤颗粒分析的许多繁琐计算及绘图可由微机处理。 加人分剂进行样品分散时 研磨法处理

表D.3甲种比重计温度校正表

表D.4甲种比重计土粒比重校正值

容重测定也可将装满土样的环刀直接于105C土2C恒温千燥箱中烘至恒量，在百分之 平上称量测定

容重测定也可将装满土样的环刀直接于105C土2C恒温干燥箱中烘至恒量，在百分之一精度 称量测定

本方法适用于各类土壤中水溶性盐总量的测定

本方法适用于各类土壤中水溶性盐总量的测

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水溶性盐总量，单位为克每千克（g/kg）； n 称取风干试样质量，单位为克（g），本试验为50g m 蒸发Ⅲ十盐的烘干质量，单位为克（g）； mo 蒸发Ⅲ烘干质量，单位为克（g）： 1:000 换算成下克（kg）含量： D 分取倍数，250/20~50 平行测定结果以算术平均值表示，保留小数点后一位。

表 F.1全盐量平行测定结果允许差

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本方法适用干含有机质较低的各类型土壤中氯离子的测定

附录G （规范性附录） 土壤氯离子含量的测定

在pH6.5～pHI10.0的溶液中，以铬酸钾作指示剂，用硝酸银标准溶液滴定氯离子。在等当点前，银 离子首先与氮离子作用生成白色氯化银沉淀，而在等当点后，银离子与铬酸根离子作用生成砖红色铬酸 银沉淀，示达终点。由消耗硝酸银标准溶液量计算山氯离子含量

G.3.10.02mol/L硝酸银标准溶液

G.3.25%铬酸钾指示剂

G.4.1称取通过2mm筛孔风干土块样品50g（精确到0.01g）放人500mL大口塑料瓶中，加人 250mL无二氧化碳蒸馏水， G.4.2将塑料瓶用橡皮塞塞紧后在振荡机上振荡3min。 G.4.3振荡后立即抽气过滤，开始滤出的10mL滤液弃去，以获得清亮的滤液，加寒备用。 G.4.4吸取待测滤液25.00mL放人150mL三角瓶中，滴加5%酸钾指示剂8滴，在不断摇动下，用 硝酸银标准落液滴定至出现砖红色沉淀且经摇动不再消失为止。记录消耗硝酸银标准溶液的体积 （V）。取25.00mL蒸水，同上法作空白试验，记录消耗硝酸银标准溶液体积（V）

G4.1称取通过2mm筛孔风干土壤样品50g（精确到0.01g）放人500mL大口塑料瓶中，加人 250mL无二氧化碳蒸馏水， G.4.2将塑料瓶用橡皮塞塞紧后在振荡机上振荡3min。 G.4.3振荡后立即抽气过滤，开始滤出的10mL滤液齐去，以获得清亮的滤液，加寒备用。 G.4.4吸取待测滤液25.00mL放人150mL三角瓶中，滴加5%酸钾指示剂8滴，在不断摇动下，用 硝酸银标准落液滴定至出现砖红色沉淀且经摇动不再消失为止。记录消耗硝酸银标准溶液的体积 （V），取25.00mL蒸馏水，同上法作空白试验，记录消耗硝酸银标准溶液体积（V）

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V和V 滴定待测液和空白消耗硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； ? 硝酸银标准溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； D 分取倍数，250/25 1000 换算成每kg含量： m 称取试样质量，单位为克，本试验为（50g）； 0.0355 一一氯离子的毫摩尔质量，单位为克（g）。 平行测定结果用算术平均值表示，保留两位有效数字

1氟离子平行测定结果允许相对相差

G.7.1铬酸钾指示剂的用量与滴定终点到来的退早有关。根据计算，以25mL待测液中加8滴铬酸钾 指示剂为宜。 G.7.2在滴定过程中，当溶液出现稳定的砖红色时，Ag+的用量已微有超过，因此终点颜色不宜过深。 G.7.3硝酸银滴定法测定CI时，待测液的pH值应在6.510.0之间。因铬酸银能溶于酸，溶液pH 直不能低于6.5；若pH>10，则会生成氧化银黑色沉淀。溶液pH值不在滴定适宜范围，可于滴定前用 稀NaHCO溶液调节

本方法适用于各类型上壤中水溶液SO的测

在土堰浸出液中加入倾镁混合液，Ba"将溶液中的SO完全沉淀并过量，过量的Ba+和加入的 Mg连同没出液中原有的Ca+、Mg，在pH10.0的条件下，以络黑T为指示剂，用EDTA标准溶液 商定，由沉淀SO净消耗的Ba量，计算吸取的浸出液中SO量，添加一定量的Mg，可使终点清 断。为了防治BaCO沉淀生成，土壤浸出液必须酸化同时加热至沸以赶去CO，并趁热加人钡镁混合 液.以促进BaSO，沉淀熟化。吸取的土没出液中SO量的适宜范围约为0.5mg~10.0mg，如 SO浓度过大，应减少浸出液的用量

EDTA标准落液体积，单位为毫升（mL） 1:000 换算为每千克（kg）含量； 0.0480 1/2SO的毫摩尔质量，单位为克（g） 平行测定结果用算术平均值表示，保留两位小数

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将仪器温度补偿器调节到试液、标准缓冲溶液同一温度值。将电极插入PH4.01的标准缓冲溶液 中，调节仪器.使标准溶液的pH值与仪器标示值一致。移出电极用水冲洗，以滤纸吸十，插人pH6.87 标准缓冲溶液中，检查仪器读数，两标准溶液之间允许绝对差值0.1pH单位。反复几次，直至仪器稳 定。如超过规定允许差，则要检查仪器电极或标准液是否有间题。当仪器校准无误后，方可用于样品

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合杭高速公路某段路面专项养护工程施工组织设计L.5.2 土壤水浸 pH 的测定

1.5.2.1称取通过2mm孔径筛的风十试样10g（精确至0.01g）于50mL高型烧杯中，加去除CO2的 水25mL（土液比为12.5），用搅拌器搅拌1min，使土粒充分分散，放置30min后进行测定。 L5.2.2将电极插入试样悬液中注意玻璃电极球泡下部位于土液界面处，甘汞电极插人上部清液），轻 轻转动烧杯以除去电极的水膜，促使快速平衡，静置片刻，按下读数开关，待读数稳定时记下pH值。放 开读数开关，取出电极，以水洗净，用滤纸条吸干水分后即可进行第2个样品的测定。每测5个～6个 样品后需用标准溶液检香定位

用酸度针测定pH时，可直接读取PH值+不需销算。

重复试验结果允许绝对相差：中性、酸性上壤<0.IpH单位，碱性土壤≤0.2pH单位

1.8.1长时间存放不用的玻璃电极需要在水中没泡24h，使之活化后才能使用，暂时不用的可浸泡在 水中，长期不用时，要干燥保存。玻璃电极表面受到污染时，需进行处理。甘汞电极腔内要充满饱和氯 化钾溶液，在室温下应该有少许氯化卸结晶存在，但氯化钾结品不宜过多，以防堵塞电极与被测溶液的 通路。玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极内电极和多孔陶瓷末端芯之间不得有气泡 L.8.2电极在悬液中所处的位置对测定结果有影响，要求将甘汞电极插人上部清液中，尽量避免与泥浆 接触。 L.8.3PH读数时摇动烧杯会使读数偏低，要在摇动后稍加静止再读数。 1.8.4操作过程中避免酸碱蒸汽侵人。 1.8.5标准溶液在室温下一般可保存1月～2月，在4℃冰箱中可延长保存期限。用过的标准落液不 要倒回原液中混存，发现浑浊、沉淀，就不能够再使用。 8.6温度影响电极电位和水的电离平衡。测定时，要用温度补偿器调节至与标准缓冲液、得测试液温 度保持一致。标准溶液PH值随温度稍有变化，校准仪器时可参照表1.1。 1.8.7在连续测量pH>7.5以上的样品后，建议将玻璃电极在0.1mo1/L盐酸溶液中浸泡一下，防止电 极出碱引起的响应迟钝。

GB／T 32151.2-2015标准下载表ITpH缓冲溶液在不同温度下的变化

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[1全国农业区划委员会.中国综合农业区划农业山版社.北京：1981 ［2]］周健民，沈仁芳等，土壤学大辞典.科学出版社.北京：2013. 【3]全国科学技术名词审定委员会.土壤学名词（定义版）.科学出版社.北京：1999. L4LNY/T309全国耕地类型区、耕地地力等级划分