《建设用卵石、碎石》GB/T 14685-2022.pdf

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《建设用卵石、碎石》GB/T 14685-2022.pdf

仪器设备应符合以下规定: a)烘箱:温度控制在(105士5)℃; b)天平:分度值不大于最少试样质量的0.1% c)试验筛:孔径为2.36mm及4.75mm的方孔筛; d)容器:淘洗试样时,保持试样不溅出; e)浅盘:瓷质或金属质

5mm~10mm单粒级应按照GB/T14684一2022中7.6规定的方法进行,其他粒级按以下步骤 进行: a 按7.1规定取样,并将试样缩分至不小于表12规定的2倍质量,放在烘箱中于(1055)℃下 烘干至恒重,待冷却至室温后,筛除小于4.75mm的颗粒,平均分为两份备用; 称取一份试样(mb1),将试样倒入淘洗容器中,注人清水,使水面高于试样上表面,充分搅拌均 匀后,浸泡(24士0.5)h,然后在水中将泥块碾碎,再把试样放在2.36mm筛上,用水淘洗,直至 容器内的水目测清澈为止; 保留下来的试样从筛中全部取出,装人浅盘后,放在烘箱中于(105士5)℃下烘干至恒重,待冷 却至室温后,称出其质量(㎡b2)。

7.5.3结果计算与评定

7.5.3.1泥块含量按公式(2)计算秀水华庭钢筋施工方案,精确至0.01%

Qb 泥块含量; mbl 淘洗前烘干试样的质量(4.75mm筛筛余),单位为克(g); mb2 淘洗后烘干试样的质量,单位为克(g)。 7.5.3.2泥块含量取两次试验结果的算术平均值,精确至0.1%

7.6针、片状颗粒含量

仪器设备应符合以下规定: a)针状规准仪与片状规准仪,示意图见图1和图2; b)天平:分度值不大于最少试样质量的0.1%; c)试验筛:孔径为4.75mm、9.50mm、16.0mm、19.0mm、26.5mm、31.5mm、37.5mm 53.0mm、63.0mm、75.0mm及90mm的方孔筛; d)游标卡尺。

GB/T146852022

图1针状规准仪示意图

图2片状规准仪示意图

7.6.2.1按7.1规定取样,并将试样缩分不小于表13规定的质量,烘干或风干后备用。

GB/T 146852022

表13针、片状颗粒含量试验所需最少试样质量

7.6.2.2按表13的规定称取试样(m。),然后按7.3规定进行筛分,将试样分成不同粒级。 7.6.2.3对表14规定的粒级分别用规准仪逐粒检验,最大一维尺寸大于针状规准仪上相应间距者,为 针状颗粒:最小一维尺寸小于片状规准仪上相应孔宽者,为片状颗粒

计、片状颗粒含量试验的粒级划分及其相应的规准

7.6.2.4对粒径大于37.5mm的石子可用游标卡尺逐粒检验,卡尺卡口的设定宽度应符合表15的规 定,最大一维尺寸大于针状卡口相应宽度者,为针状颗粒;最小一维尺寸小于片状卡口相应宽度者,为片 状颗粒。

.2.5称出7.6.2.3、7.6.2.4检出的针、片状颗粒总

7.6.3结果计算与评定

、片状颗粒含量应按公式(3)计算,并精确至1%

式中: Q。 针、片状颗粒含量; me2 试样中所含针、片状颗粒的总质量,单位为克(g); 试样质量,单位为克(g)。

仪器设备应符合以下规定:

GB/T14685—2022

7.2.1按7.1规定取样,并将试样缩分至不小于表17规定的2倍质量,烘干或风干后备用,平均 2份备用。

表17不规则颗粒含量试验所需最少试样质量

7.7.2.2按表17的规定称取试样(md),然后按7.3规定进行筛分,将试样分成5个粒级:4.75mm~ 9.5mm,9.5mm~16mm、16mm~19mm、19mm~26.5mm和26.5mm~31.5mm。 7.7.2.3将7.7.2.2筛分出的4.75mm~9.5mm、9.5mm~16mm、16mm~19mm、19mm~26.5mm 和26.5mm~31.5mm石子分别放人孔径宽3.6mm、6.4mm、8.8mm、11.4mm、14.5mm的带筛底的 条形筛上。将条形筛置于摇筛机上,摇筛10min;取下套筛,再逐个用手筛,筛分过程中允许用手指拨 动颗粒。筛下颗粒(各筛筛底)为不规则颗粒。 7.7.2.4对粒径大于31.5mm的石子可用游标卡尺逐粒检验,卡尺卡口的设定宽度应符合表18的规 定,颗粒最小一维尺寸小于卡口相应宽度者,为不规则颗粒

7.7.2.5称出7.7.2.3、7.7.2.4检出的不规则题粒总质量(m2)

7.7.3结果计算与评定

7.7.3.1不规则颗粒含量按公式(4)计算,精确至0.1%

7.7.3.1不规则颗粒含量按公式(4)计算,精确至0.1%。

Qa=md×100% mdl

式中: Q 一一不规则颗粒含量; md2 试样中所含不规则颗粒总质量,单位为克(g); mdl 试样质量,单位为克(g)。 7.7.3.2不规则颗粒含量取两次试验结果的算术平均值,精确至1%。两次结果的差值超过1.0%时, 应重新取样进行试验。

试剂和材料应符合以下规定

a 试剂:氢氧化钠、酸、乙醇、蒸馏水; b) 氢氧化钠溶液:将3g氢氧化钠溶于97mL蒸馏水中; 标准溶液:取2g酸溶解于98mL乙醇溶液(无水乙醇10mL加蒸馏水90mL)中得到酸 溶液。然后取该溶液25mL注入975mL氢氧化钠溶液中,加塞后剧烈摇动,静置24h即得 标准溶液。

a 试剂:氢氧化钠、酸、乙醇、蒸馏水; 氢氧化钠溶液:将3g氢氧化钠溶于97mL蒸馏水中; 标准溶液:取2g酸溶解于98mL乙醇溶液(无水乙醇10mL加蒸馏水90mL)中得到酸 溶液。然后取该溶液25mL注入975mL氢氧化钠溶液中,加塞后剧烈摇动,静置24h即得 标准溶液。

仪器设备应符合以下规定: a)天平:量程不小于2kg,分度值不大于2g;量程不小于100g,分度值不大于0.1g: b)量筒:100mL,分度值不大于1mL;1000mL,分度值不大于5mL; c)试验筛:孔径为19.0mm的方孔筛; d)烧杯、玻璃棒、移液管等。

仪器设备应符合以下规定: a)天平:量程不小于2kg,分度值不大于2g;量程不小于100g,分度值不大于0.1g; b)量筒:100mL,分度值不大于1mL;1000mL,分度值不大于5mL; c)试验筛:孔径为19.0mm的方孔筛; d)烧杯、玻璃棒、移液管等。

7.8.3.1接7.1规定取样,筛除大于19.0mm以上的颗粒,然后缩分至约1.0kg,风十后备用。 7.8.3.2向1000mL量筒中装入干试样至600mL刻度处,然后注人氢氧化钠溶液至800mL刻度处, 剧烈搅动后静置24h。 7.8.3.3比较试样上部溶液和标准溶液的颜色,盛装标准溶液与盛装试样的量筒大小应一致,

3.1按7.1规定取样,筛除大于19.0mm以上的颗粒,然后缩分至约1.0kg,风干后备用。 3.2向1000mL量筒中装入干试样至600mL刻度处,然后注入氢氧化钠溶液至800mL刻度处 以搅动后静置24h。 3.3比较试样上部溶液和标准溶液的颜色,盛装标准溶液与盛装试样的量筒大小应一致

7.8.4.1当试样上部溶液颜色浅于标准溶液颜色时,则表示试样有机物含量合格。 7.8.4.2当两种溶液的颜色接近时,应把试样连同上部溶液一起倒入烧杯中,放在60℃~70℃的水浴 装置中,加热2h~3h,然后再与标准溶液比较,当浅于标准溶液,认为有机物含量合格。 7.8.4.3当试样上部溶液深于标准溶液时,应配制成混凝土做进一步试验。配制方法为:取一份试样 用3%氢氧化钠溶液洗除有机质,再用清水淘洗干净,直至上部溶液颜色浅于标准溶液。与另一份未洗 试样分别按相同的原料与配合比制成混凝土,并在同条件下养护,测定28d的抗压强度。当用未洗试 样制成的混凝土强度不低于淘洗试样制成的混凝土强度的95%时,则认为有机物含量合格

试剂和材料应符合以下规定: a)氯化钡溶液:将5g氯化钡溶于50mL蒸馏水中; b)稀盐酸:将浓盐酸与同体积的蒸馏水混合; c)硝酸银溶液:将1g硝酸银溶于100mL蒸馏水中,再加入5mL~10mL硝酸,存于棕色瓶中 )滤纸:中速定量、慢速定量。

试剂和材料应符合以下规定: a)氯化钡溶液:将5g氯化钡溶于50mL蒸馏水中; b)稀盐酸:将浓盐酸与同体积的蒸馏水混合; c) 硝酸银溶液:将1g硝酸银溶于100mL蒸馏水中,再加人5mL~10mL硝酸,存于棕色瓶中; d)滤纸:中速定量、慢速定量。

仪器设备应符合以下规定: a)烘箱:温度控制在(105士5)℃; b)天平:量程不小于 1 kg,分度值不大于 1 g:量程不小于 100 g,分度值不大于 0.000 1 g;

仪器设备应符合以下规定: a)烘箱:温度控制在(105士5)℃; b)天平:量程不小于1kg,分度值不大于1g;量程不小于100g,分度值不大于0.0001

GB/T146852022

c)高温炉:温度控制在(800士25)℃; d) 试验筛:孔径为75μm的方孔筛; e) 烧杯:300mL; f) 量筒:20mL及100mL,分度值不大于1.mL; g)粉磨钵或破碎机; h)干燥器、瓷埚、浅盘(瓷质或金属质)、刷子等。

c)高温炉:温度控制在(800士25)℃; d)试验筛:孔径为75μm的方孔筛; e) 烧杯:300mL; f)量筒:20mL及100mL,分度值不大于1mL; g)粉磨体或破碎机; h)干燥器、瓷地、浅盘(瓷质或金属质)、刷子等

7.9.3.1按7.1规定取样,筛除大于37.5mm的颗粒,然后缩分至约1.0kg。烘干或风干后粉磨,筛除 大于75μm的颗粒。将小于75μm的粉状试样再按四分法缩分至30g~40g,放在烘箱中于(105土 5)℃下烘干至恒重,移人干燥器中,待冷却至室温后备用。 7.9.3.2称取粉状试样约1g(me),精确至0.001g。将粉状试样倒入300mL烧杯中,加入20mL~ 30mL蒸馏水及10mL稀盐酸,然后放在电炉上加热至微沸,并保持微沸5min,使试样充分分散后取 下,用中速滤纸过滤,用温水洗涤10次~12次。 7.9.3.3加入蒸馏水调整滤液体积至200mL,煮沸后,搅拌滴加10mL氯化钡溶液,并将溶液煮沸 5min,取下静置至少4h,此时溶液体积应保持在200mL,用慢速滤纸过滤,用温水洗涤至氯离子反应 消失,其消失用硝酸银溶液进行检验。 7.9.3.4将沉淀物及滤纸一并移入已恒重的瓷埚内,灰化后在(800士25)℃高温炉内灼烧30min。 取出瓷埚,在干燥器中冷却至室温后,称出试样质量,精确至0.001g。如此反复灼烧,直至前后两次 质量之差不大于0.001g,最后一次称量为灼烧后沉淀物的质量(m)

7.9.4结果计算与评定

meX0.343 ×100% mel

7.10.1试剂和材料

仪器设备应符合以下规定。 a) 烘箱:温度控制在(105±5)℃。 b) 天平:量程不小于5kg,分度值不大于1g。 三脚网篮:用高强、耐高温、耐腐蚀的材料制成,网篮外径为100mm,高为150mm,网的孔径 为2mm~3mm。检验37.5mm~90mm颗粒时,应采用外径和高度均为150mm的网篮。 d)容器:非铁质,容积不小于50L。 e玻璃桥等

7.10.3.1按7.1规定取样,并将试样缩分至可满足表19规定的质量,用水洗干净,放在烘箱中于(105 土5)℃下烘干至恒重,待冷却至室温后,筛除小于4.75mm的颗粒,然后按7.3规定筛分成4.75mm~ 9.50mm、9.50mm~19.0mm、19.0mm~37.5mm、37.5mm~63.0mm、63.0mm~90.0mm五个粒 级,依次称量各粒级试样的质量(m:)

表19坚固性试验所需的试样质量

7.10.4结果计算与评定

7.10.4.1各粒级试样质量占试样总质量的百分比应按公式(6)计算,

7.10.4.1各粒级试样质量占试样总质量的百分比应按公式(6)计

式中 各粒级试样的质量损失率; 各粒级试样试验前的质量,单位为克(g); 各粒级试样试验后的筛余量,单位为克(g)。 7.10.4.3试样的总质量损失率应按公式(8)计算,并精确至1%。

式中: P一试样的总质量损失率,%; a:一各粒级试样质量占试样(原试样中筛除了小于4.75mm颗粒)总质量的百分比,% P各粒级试样的质量损失率,%。

仪器设备应符合以下规定: a)压力试验机:量程不小于1000kN公路工程标准施工招标文件-技术规范(2018年版),精度不大于1%; b) 钻石机或石材切割机; c)岩石磨光机; d)游标卡尺、角度尺等

试件应符合以下规定: a)50mm×50mmX50mm立方体试件或50mmX50mm圆柱体试件,仲裁试验采用圆柱体 试件; b 试件与压力机压头接触的两个面要磨光并保持平行,6个试件为一组,试件形状用角度尺检 查。对有明显层理的岩石,应制作2组,一组保持层理与受力方向平行,另一组保持层理与受 力方向垂直,分别测试,

7.11.3.1用游标卡尺测定试件尺寸,精确至0.1mm,并计算顶面和底面的面积。取顶面和底面的算术 平均值作为计算抗压强度所用的截面积。将试件浸没于水中浸泡(48士2)h。 7.11.3.2从水中取出试件,擦干表面,放在压力机上进行强度试验,加荷速度为0.5MPa/s~ 1.0MPa/s。

7.11.4结果计算与评定

7.11.4.1试件抗压强度应按公式(9)计算,并精确至0.1MPa

7.11.4.1试件抗压强度应按公式(9)计算某大型现代大酒店中央空调安装工程施工组织设计,并精确至0.1MPa

件抗压强度应按公式(9)计算,并精确至0.1MPa

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