标准规范下载简介
DB3206／T 1022-2021 环境介质放射性污染监测规范.pdfICS13.280 cCSF 84
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GTCC-133-2021 机车车辆高压电磁式电压互感器.pdfDB3206/T10222021
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环境介质放射性污染监测规范
本文件规定了环境介质放射性污染监测的样品、测量、计算、结果表达和数据存档。 本文件适用于环境介质放射性污染监测
下列文件申的内容通过文申的规范性引用而构成本文件必不 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新 文件。 GB/T5750.13生活饮用水标准检验方法放射性指标 GB/T10264个人和环境监测用热释光剂量监测系统 GB14883.1食品安全国家标准食品中放射性物质检验总则 GB17378.3海洋监测规范 HJ61辐射环境监测技术规范 HJ1157环境辐射剂量率测量技术规范
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T5750.13生活饮用水标准检验方法放射性指标 GB/T10264个人和环境监测用热释光剂量监测系统 GB14883.1食品安全国家标准食品中放射性物质检验总则 GB17378.3海洋监测规范 HJ61辐射环境监测技术规范 HJ1157环境辐射剂量率测量技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 环境 人类生产生活的公共场所，不包含辐射工作场所。 3.2 环境介质 空气、水、食品、土壤（底泥等沉积物）以及除人体外的所有生物体。 3.3 环境地表丫辐射剂量 田野、道路、森林、草地、广场以及建筑物内，地表上方1m由周围物质中的天然核素和人工核素 发出的射线产生的累计剂量。
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4.1.1采集本地产固体食品（包括但不限于蔬菜水果、稻谷、小麦、肉类、奶粉、水产品等）、液体 食品（包括但不限于生鲜乳、蜂蜜等）、树叶、水、土壤、气溶胶、沉降灰、环境地表辐射等，每次 采样地点相对固定。
4.1.2食品采样按GB14883.1和GB17378.3的规定执行，采集频次1次/年，其余样品采集按附录A 执行。 4.1.3应真实填写采样记录表和样品标签，采样过程中记录的信息应原始、全面、翔实，应实时定位 记录现场，以保证现场监测或采样过程客观、真实和可追溯。
品的运输、保存、交接和验收按HJ61的规定执
称取100g样品于150mL规格瓷蒸发皿中，置95℃水浴上蒸发浓缩至近干，按GB14883.1的要求处 理至灰化完成。
量取1.0L～1.5L水样，分次加入2L烧杯中（水样体积不超过烧杯容积的一半），按GB/T5750.13 的要求处理至残渣灼烧完成。
量取20mL～50mL水样，按GB/T5750.13的要求处理至残渣灼烧完成
将收集的沉降灰混悬液转移至2L烧杯中，按GB/T5750.13的要求处理至残渣灼
4. 3. 7 气溶胶
不同样品取样量、干燥温度、干燥时间、炭化温度、炭化时间、灰化温度、灰化时间等见附录B。
5.1环境地表辐射剂量
按GB/T10264和HJ1157的规定执行。
5.2环境介质总α、总β放射性
5.2.1主要检测仪器
5. 2. 2 仪器本底测量
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低本底α、β测量仪经充分预热后，用清洁干燥的空不锈钢测量盘连续测量本底，6000sx10次 测量5d～7d，选择其中α本底测量值较小的作为本底计数率，以β本底测量值的均值作为β本底 测量值在仪器相对稳定时间内（3个月）有效。
5.2.3标准源的制备
分别取一定量的Amα标准源粉末、Kβ标准源粉末，经350℃烘干1h，干燥器中冷却2h，各准确 称取10Amg（A为样品盘面积，cm²）铺于不锈钢测量盘内，滴入少量无水乙醇，用玻璃棒和环形针将 测量盘内粉末捣细并均匀铺开，待无水乙醇稍干后置（180+10）℃烘箱中烘干15min左右，置干燥器 内冷却，待测量使用。α标准源、β标准源各制备两份。在使用标准源粉末时应做好个人防护，避免吸入 和皮肤接触
5.2. 4样品源制备
在干燥环境中，用玻璃棒将灰分在瓷蒸发血内研细、混匀，称取10Amg灰分粉未于不锈钢测量盘内， 后续操作同标准源制备。制备好的样品源应尽快测量，
将制备好的α标准源从干燥器中取出，放入低本底α、β测量仪内进行α标准源效率测量，每次6000s 测4次，取均值。将制备好的β标准源从干燥器中取出，放入低本底α、β测量仪内进行β标准源效率测量 每次3000S，测4次，取均值
5. 2. 6 样品测量
将制备好的样品从干燥器中取出，放入低本底α、β测量仪内同时测量样品总α、总β计数率，每次 6000s，测4次，取均值。仪器主要工作条件与本底测量及标准源测量应保持一致。遇样品检测结果异 常时，应按GB/T5750.13的要求进行污染检查及空白试验，
6. 1 食品、土壤、生物体中总 α、总β放射性活
6.1.1总α放射性活度浓度
α放射性活度浓度和标准偏差按式（1）和式（2
m Es(a) mpxwxy
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272 Re + Ro tb "to
式中： c(α)一一样品中总α放射性活度浓度，单位为贝可每千克（Bq/kg），以鲜重计； Ro一一仪器的α本底计数率，计数/s; R一一测量的样品中总α计数率，计数/s。 Sc一一由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差，单位为贝可每千克（Bq/kg） 以鲜重计： 样品总灰量，单位为毫克（mg）； :(α)一一 α标准源效率，%； mb一一装入样品盘中灰量，单位为毫克（mg）； w一一鲜样品质量，单位为千克（kg）； Y一一回收率(回收率Y代入公式时用小数）； tb——样品测量总时间，单位为秒（s）； to 本底测量总时间，单位为秒（s）
.1.2总B放射性活度浓度
总B放射性活度浓度和标准偏差按式（3）和式（4）计算。
式中： c(β)一一样品中总β放射性活度浓度，单位为贝可每千克（Bq/kg），以鲜重计；； Rb一一测量的样品中总β计数率，计数/s； Ro一一仪器的β本底计数率，计数/s; M一一样品总灰量，单位为毫克（mg）； 8(β)一一β标准源效率，%; mb一一装入样品盘中灰量，单位为毫克（mg）； w一一鲜样品质量，单位为千克（kg）； Y 为回收率（回收率Y代入公式时用小数)。 Sc 一一由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差，单位为贝可每千克（Bq/kg） 以鲜重计； tb一样品测量总时间，单位为秒（s）； 本底测量总时间，单位为秒（s）。
6.2水样品中总α、总B放射性活度浓度
6.2.1总α放射性活度浓度
总α放射性活度浓度和标准偏差按式（5）和式（6）计算。
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c(α)一一样品中总α放射性活度浓度，单位为贝可每升（Bq/L）； Rb一一测量的样品中总α计数率，单位为计数每秒（计数/s）； Ro一一仪器的α本底计数率，单位为计数每秒（计数/s）； M一一从V升水样蒸干，灼烧后所得的总残渣量，单位为毫克（mg）； &(α)一一α标准源效率，%; mb一 一一装入样品盘中被测样质量，单位为毫克（mg）； V一一水样体积，单位为升（L）； Y一一回收率回收率Y代入公式时用小数）： 修正系数； Sc 由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差，单位为贝可每升（Bq/L）； 样品测量总时间，单位为秒（s）； 本底测量总时间，单位为秒（s）。
6.2.2总B放射性活度浓度
总B放射性活度浓度和标准偏差按式（7）和式（8）计算
c(B)一一样品中总β放射性活度浓度，单位为贝可每升（Bq/L）； Rb一一测量的样品中总β计数率，单位为计数每秒（计数/s）； Ro一一仪器的β本底计数率，单位为计数每秒（计数/s）； M一一从V升水样蒸干，灼烧后所得的总残渣量，单位为毫克（mg） 8(β)一一β标准源效率，%; mb一一装入样品盘中被测样质量，单位为毫克（mg）； V一一水样体积，单位为升（L）； Y一一回收率（回收率Y代入公式时用小数）：
T／CBMF 95-2020标准下载DB3206/T1022202
A 一修正系数； Sc一一由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差，单位为贝可每升（Bq/L） 本底测量总时间，单位为秒（s）。
6.3气溶胶样品总α、总B放射性活度浓度
.3.1总α放射性活度
射性活度浓度和标准偏差按式（9）和式（10）
式中： c(α)一一样品中总α放射性活度浓度，单位为贝可每立方米（Bq/m")； Rb一一测量的样品中总α计数率，单位为计数每秒（计数/s)； Ro一一仪器的α本底计数率，单位为计数每秒（计数/s）； V一一采样体积，单位为立方米（m）； (α)一一α.标准源效率，%; n一一过滤效率，%; F一一吸收系数，%; Sc一一由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差，单位为贝可每立方米（Bq/m"） tb一样品测量总时间，单位为秒（s）； 1O 本底测量总时间，单位为秒（s）。
GB_50052-2009_供配电系统设计规范.pdf6.3.2总β放射性活度浓度
总B放射性活度浓度和标准偏差按式（11）和式（12）计算。
c(β)一一样品中总β放射性活度浓度，单位为贝可每立方米（Bq/m²） Rb一一测量的样品中总β计数率，单位为计数每秒（计数/s）； Ro一一仪器的β本底计数率，单位为计数每秒（计数/s)； V一一采样体积，单位为立方米（m）：